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Z-VAD(OMe)-FMK 是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑 | MCE

閱讀:90      發(fā)布時(shí)間:2025-1-13
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Z-VAD(OMe)-FMK

MCE 國際站:Z-VAD(OMe)-FMK

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:187389-52-2

純度:≥98.0%

貨號(hào):HY-16658

中文名稱:氟甲基酮

Synonyms:氟甲基酮; Z-Val-Ala-Asp(OMe-FMK

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK 通過靶向 UCHL1 活性位點(diǎn)對(duì) UCHL1 進(jìn)行不可逆地修飾。

體外:Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一種廣譜 caspase 抑制劑,已被證明能抑制 caspase 樣蛋白酶的細(xì)胞內(nèi)活化。注射 Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制肺組織中的 caspase-3 活性,并顯著減少末端 dUTP 缺口末端標(biāo)記陽性細(xì)胞的數(shù)量[1]。濃度為 100 μM 的 Z-VAD(OMe)-FMK 可有效抑制 UCHL1 與血凝素標(biāo)記的泛素乙烯基甲酯 (HA-UbVME) 的反應(yīng)[2]。SAH 前 1 小時(shí)和 SAH 后 6 小時(shí)腹膜內(nèi)注射 Z-VAD(OMe)-FMK。檢查 caspase-3 表達(dá)和陽性 TUNEL 作為細(xì)胞凋亡的標(biāo)志。 Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制內(nèi)皮細(xì)胞中的 TUNEL 和 caspase-3 染色,降低 caspase-3 活化,降低 BBB 通透性,緩解血管痙攣,消除腦水腫,改善神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后[3]。Z-VAD(OMe)-FMK 是一種可滲透細(xì)胞的 caspase 抑制劑,可有效阻斷 SMN 缺乏引起的細(xì)胞死亡[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi):注射Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)可顯著延長小鼠的存活率。所有小鼠在30小時(shí)內(nèi)死于LPS。相比之下,接受Z-VAD(OMe)-FMK治療的小鼠存活時(shí)間明顯更長,其中27%的小鼠存活時(shí)間超過7天[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):小鼠[1] 本研究中使用的小鼠為 5 至 6 周齡(20 至 22 克)ICR 雄性小鼠。小鼠通過尾靜脈注射 30 mg/kg 大腸桿菌 O111:B4 血清型 LPS。在注射 LPS 前 15 分鐘靜脈注射一次 Z-VAD(OMe)-FMK(0.25 毫克),然后每小時(shí)靜脈注射三次 Z-VAD(OMe)-FMK(每次 0.1 毫克)。對(duì)照組小鼠注射等量的 1% DMSO 無菌生理鹽水。大鼠[3] 體重 300 至 350 克的雄性 Sprague-Dawley 大鼠用 α-氯醛糖(40 毫克/千克 IP)和氨基甲酸酯(400 毫克/千克 IP)麻醉。給動(dòng)物插管,用小動(dòng)物呼吸器維持呼吸。用加熱墊保持直腸溫度在37±0.5°C。分離左側(cè)頸外動(dòng)脈,通過頸內(nèi)動(dòng)脈插入4.0單絲尼龍縫線以穿刺大腦中動(dòng)脈。每只大鼠尸檢時(shí)確認(rèn)SAH。假手術(shù)大鼠接受相同的操作,只是在感覺到阻力后撤回縫線。在SAH誘導(dǎo)前1小時(shí)和誘導(dǎo)后6小時(shí)腹膜內(nèi)注射Z-VAD(OMe)-FMK(50μM/0.3mL)。在載體組中,大鼠接受SAH誘導(dǎo)并用相同體積的載體(在生理緩沖溶液中稀釋的DMSO)處理。假手術(shù)動(dòng)物不進(jìn)行任何治療。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):獲得含有 dSMN 編碼序列(正向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG AAG ACG TAC GAC GAG TCG-3′;反向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG GTG GTG CTG GCT TCT TTC-3′;產(chǎn)物長度:601bps;粗體和斜體字母代表 T7 啟動(dòng)子序列)和對(duì)照果蠅早老素 (dPsn) 基因(正向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG TG GCT GCT GTC AAT CTC-3′;反向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG CGA TAG CAA CGC TTC TTG-3′;產(chǎn)物長度:543bps)的 PCR 產(chǎn)物,并進(jìn)行凝膠純化。使用 Ribomax T7 轉(zhuǎn)錄試劑盒轉(zhuǎn)錄生成雙鏈 RNA (dsRNA),并用無 Rnase 的 DNase 消化。dsRNA 產(chǎn)物用乙醇沉淀,并在 65°C 下孵育 30 分鐘退火,然后慢慢冷卻至室溫。在 1% 瓊脂凝膠上分析退火的 dsRNA 產(chǎn)物,以確保大多數(shù) dsRNA 以單條帶存在。使用 Cellfectin 將 dsRNA (2 μg) 和/或質(zhì)粒 DNA (2 μg) 引入細(xì)胞。在培養(yǎng)基中使用 50 μM Z-VAD(OMe)-FMK 可實(shí)現(xiàn) Caspase 抑制[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Caspase

Sequence:Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

熱銷產(chǎn)品:Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Kawasaki M, et al. Protection from lethal apoptosis in lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by a caspaseinhibitor. Am J Pathol. 2000 Aug;157(2):597-603.

[2]. Park S, et al. Neurovascular protection reduces early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Stroke. 2004 Oct;35(10):2412-7.

[3]. Ilangovan R, et al. Inhibition of apoptosis by Z-VAD-fmk in SMN-depleted S2 cells. J Biol Chem. 2003 Aug 15;278(33):30993-9.

[4]. Davies CW, et al. The co-crystal structure of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) with a tripeptide fluoromethyl ketone (Z-VAE(OMe)-FMK). Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):3900-4.

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