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RGX-104 | MCE

閱讀:30      發(fā)布時間:2025-4-9
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

RGX-104

MCE 國際站:RGX-104

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-111498A

CAS:610318-54-2

Synonyms:Abequolixron

純度:99.97%

存儲條件:4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受體 (LXRβ) 激動劑,通過 ApoE 基因的轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)先天免疫。

生物活性:RGX-104 是一種口服生物利用度強的肝 X 核激素受體 (LXR) 激動劑,可通過 ApoE 基因的轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)先天免疫。 IC50 和目標:LXR[1] 體內(nèi): 給動物口服 RGX-104(100 mg/kg,每日)腫瘤顯著抑制多種癌癥類型的生長。 RGX-104 與抗 PD-1 的共同給藥優(yōu)于單獨給藥 RGX-104 或抗 PD-1。重要的是,RGX-104 與抗 PD-1 療法的共同給藥被小鼠很好地耐受,沒有明顯的毒性跡象[1]。

體內(nèi):給帶有可觸知腫瘤的動物口服 RGX-104(100 mg/kg,每日)可顯著抑制多種癌癥類型的生長。 RGX-104 與抗 PD-1 的共同給藥優(yōu)于單獨給藥 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是,RGX-104 與抗 PD-1 療法的共同給藥被小鼠很好地耐受,沒有明顯的毒性跡象[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:LXR[1]

熱-銷產(chǎn)品:Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學(xué)研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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