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L-Leucyl-L-Leucine methyl ester

MCE 國際站：L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-129905A

CAS：16689-14-8

Synonyms：LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

純度：98.76%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人單核細(xì)胞或多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的 L-亮氨酸甲酯的二肽縮合產(chǎn)物，可選擇性消除具有細(xì)胞毒性潛能的淋巴細(xì)胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以誘導(dǎo)溶酶體途徑應(yīng)激。

生物活性：L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人單核細(xì)胞或多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的 L-亮氨酸甲酯的二肽縮合產(chǎn)物，可選擇性地清除具有細(xì)胞毒性潛能的淋巴細(xì)胞。 L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可誘導(dǎo)內(nèi)溶酶體途徑應(yīng)激^[1][2][3]。 體外L-亮氨酰-L-亮氨酸甲酯（1 mM；0.5-2 小時）增強 MEF 和 A549 細(xì)胞中 LRRK2 介導(dǎo)的 Rab10 和 Rab12 磷酸化^[3].
L-亮氨酰-L-亮氨酸甲酯（10-250 μM；15 分鐘）被 CD4 轉(zhuǎn)化為 CCI₃COOH 不溶性產(chǎn)物^-淋巴細(xì)胞^[2]。

體外：L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide (1 mM；0.5-2 h) 增強 MEF 和 A549 細(xì)胞中 LRRK2 介導(dǎo)的 Rab10 和 Rab12 磷酸化[3]。 L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide (10-250 μM；15 分鐘) 被 CD4- 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為 CCI3COOH 不溶性產(chǎn)物[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Reuterin  | Mag-Fluo-4 AM  | Adenosine  | Tamoxifen (Citrate)  | R406

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Thiele DL, et, al. The immunosuppressive activity of L-leucyl-L-leucine methyl ester: selective ablation of cytotoxic lymphocytes and monocytes. J Immunol. 1986 Feb 1;136(3):1038-48.
[2]. Thiele DL, et, al. Mechanism of L-leucyl-L-leucine methyl ester-mediated killing of cytotoxic lymphocytes: dependence on a lysosomal thiol protease, dipeptidyl peptidase I, that is enriched in these cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Jan;87(1):83-7.
[3]. Kalogeropulou AF, et, al. Endogenous Rab29 does not impact basal or stimulated LRRK2 pathway activity. Biochem J. 2020 Nov 27;477(22):4397-4423.