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Guanosine 5'-diphosphate disodium salt

MCE 國際站：Guanosine 5'-diphosphate disodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-113066A

CAS：7415-69-2

中文名稱：鳥苷-5’-二磷酸二鈉鹽

Synonyms：GDP disodium salt

純度：≥99.0%

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一種嘌呤核苷二磷酸，通過核酸外切酶的作用和核苷對鳥嘌呤的磷酸化作用相互轉化為鳥嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的動力學和特性，如與 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 相關的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一種有效的鐵調節(jié)劑，可阻斷鐵調素-鐵轉運蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并調節(jié) IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制有關。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎癥研究，如炎癥性貧血 (AI)。

生物活性：Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一種核苷二磷酸鹽，可激活腺苷 5'-三磷酸敏感的 K⁺ 通道。 Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一種潛在的鐵動員劑，可阻止hepcidin-ferroportin 相互作用并調節(jié)interleukin-6 (IL-6)/stat-3 通路.鳥苷5'-二磷酸二鈉鹽可用于炎癥研究，如炎癥性貧血(AI)^[1][2]。 IC50 和目標：K+ 通道^[1]，內源性代謝物^[2]。

體外：Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (10?μM, 24 小時) 在 HepG2 和 Caco-2 細胞中，通過有效的細胞鐵外排阻止 Hepcidin (HY-P70400)誘導的鐵轉運蛋白 (FPN) 內化[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (30 mg/kg, 腹腔注射, 一次 24 小時) 聯(lián)合 FeSO4 (2 mg/kg，腹腔注射, 一次 24 小時) 抑制正常小鼠體內鐵儲存蛋白水平，從而阻止 Hepcidin (HY-P70400) 誘導的 FPN 內化，增加鐵吸收[1]。 Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (30 mL/kg, 腹腔注射, 一周三次，持續(xù) 3 周) 可改善松節(jié)油誘導的小鼠炎癥性貧血[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱-銷產(chǎn)品：Cloprostenol sodium salt  | Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen  | Protirelin  | Hydroxyethyl starch  | Daucosterol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Angmo S, et al. Identification of Guanosine 5'-diphosphate as Potential Iron Mobilizer: Preventing the Hepcidin-Ferroportin Interaction and Modulating the Interleukin-6/Stat-3 Pathway. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40097.
[2]. S Kajioka, et al. Guanosine diphosphate activates an adenosine 5'-triphosphate-sensitive K+ channel in the rabbit portal vein. J Physiol. 1991 Dec;444:397-418.
[3]. Ciruela F. Guanosine behind the scene. J Neurochem. 2013 Aug;126(4):425-7.
[4]. Raj GV, et al. Guanosine phosphate binding protein coupled receptors in prostate cancer: a review. J Urol. 2002 Mar;167(3):1458-63.