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Bekanamycin

MCE 國(guó)際站：Bekanamycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B1174

CAS：4696-76-8

中文名稱：卡那霉素B雜質(zhì)3

Synonyms：卡那霉素; Kanamycin B

純度：≥98.0%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Bekanamycin (Kanamycin B) 是一種氨基糖苷類抗生素，提取自 Streptomyces kanamyceticus，抑制一系列革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌。

生物活性：Bekanamycin (Kanamycin B) 是一種氨基糖苷類抗生素，由 Streptomyces kanamyceticus 產(chǎn)生，可對(duì)抗一系列革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌菌株^[1][2] 。 體外實(shí)驗(yàn)：貝卡霉素 (Kanamycin B) 是半合成抗生素（如阿貝卡星和地貝卡星）的前體，通常從 S 的肉湯中提取。 kanamyceticus^[2].
Bekanamycin (Kanamycin B) 以濃度依賴性方式可逆地降低終板電位的量子含量，但對(duì)細(xì)胞外記錄的突觸前動(dòng)作電位的配置。貝卡那霉素引起的遞質(zhì)釋放減少可以通過增加外部鈣濃度或藥物如氨基吡啶來(lái)拮抗，這些藥物會(huì)大大增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢的遞質(zhì)釋放。 Bekanamycin 可能通過干擾運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢去極化期間發(fā)生的鈣內(nèi)流而對(duì)遞質(zhì)釋放產(chǎn)生有效的抑制作用^[3]。

IC50 & Target：Aminoglycoside

熱-銷產(chǎn)品：N-Methylnicotinamide  | 4-Hydroxyphenylpyruvic acid  | LE135  | 3-Oxocholic acid  | Crocetin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Gao W, et al. Modulation of kanamycin B and kanamycin A biosynthesis in Streptomyces kanamyceticus viametabolic engineering. PLoS One. 2017 Jul 28;12(7):e0181971.
[2]. Uchiyama T, et al. Presynaptic effects of bekanamycin at the frog neuromuscular junction. Reversibility by calcium and aminopyridines. Eur J Pharmacol. 1981 Jul 10;72(4):271-80.
[3]. Fosso MY, et al. Synthesis and Bioactivities of Kanamycin B-Derived Cationic Amphiphiles. J Med Chem. 2015 Dec 10;58(23):9124-32.