Diquat dibromide hydrate | MCE 參考價:面議
Diquat dibromide hydrate 是一種包含兩個氮原子的二嗪樣除草劑。(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH | MCE 參考價:面議
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一種合成的 E3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物,包含基于 (S,R,S)...Duvelisib | MCE 參考價:面議
Duvelisib (IPI-145) 是一種選擇性 p100δ 抑制劑,作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α,IC50 分別為 2....MSN-125 | MCE 參考價:面議
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制劑。MSN-125 可防止線粒體外膜通透性 (MOMP),IC50 為 4 μM。MSN-125 有效抑制...Copanlisib | MCE 參考價:面議
Copanlisib (BAY 80-6946) 是一種有效的,選擇性的和 ATP 競爭性的泛 I 類 PI3K 抑制劑,對 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ...Peramivir trihydrate | MCE 參考價:面議
Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate) 是一種高效、選擇性和口服有效的流感病毒神經(jīng)氨酸酶 (NA) 抑制劑,對...GYKI 52466 dihydrochloride | MCE 參考價:面議
GYKI 52466 dihydrochloride 是一種具有口服活性、高選擇性和非競爭性的 AMPA/Kainate 受體拮抗劑,其 IC50 值分別為 7...BMS493 | MCE 參考價:面議
BMS493 是一種反向泛視黃酸受體 (RARs) 激動劑。BMS493 增加了 RARs 與核共抑制因子的相互作用,還可阻止視黃酸誘導(dǎo)的分化。帕波西利鹽酸鹽 | MCE 參考價:面議
Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑,IC50 值分別為 1...USP15-IN-1 | MCE 參考價:面議
USP15-IN-1 是一種有效的 USP15 抑制劑,IC50 為 3.76 μM。USP15-IN-1 可用于抗癌研究。Simeprevir | MCE 參考價:面議
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一種有效、高特異性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制劑,Ki 值為...SCR7 pyrazine | MCE 參考價:面議
SCR7 pyrazine 是一種 DNA 連接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制劑,它以連接酶 IV 依賴的方式阻斷非同源末端連接 (NHEJ)。...Bosentan | MCE 參考價:面議
Bosentan 是一種有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗劑,在人的 SMC 細(xì)胞中,作用于 ETA 和 ETB 受體,Ki 值分別為 4.7 n...FR054 | MCE 參考價:面議
FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制劑,具有明顯的抗乳腺癌活性。HOIPIN-1 | MCE 參考價:面議
HOIPIN-1 (JTP-0819958) 是一種選擇性線性泛素鏈組裝復(fù)合物 (LUBAC) 抑制劑,IC50 值 2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LU...TFEB activator 1 | MCE 參考價:面議
TFEB activator 1 是一種口服有效的,不依賴 mTOR 的 TFEB 激活劑。TFEB activator 1 顯著促進(jìn) Flag-TFEB 的核...DBCO-PEG5-NHS ester | MCE 參考價:面議
DBCO-PEG5-NHS ester 是一種 PROTAC 連接橋,屬于 PEG 類和 Alkyl/ether 類,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBC...Pramipexole dihydrochloride | MCE 參考價:面議
Pramipexole dihydrochloride 是一種選擇性的,具有血腦屏障 (BBB) 滲透性的 D2 型多巴胺受體 (dopamine D2-typ...Elbasvir | MCE 參考價:面議
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5A (HCV NS5A) 抑制劑, 對基因型1a,1b和2a的 EC50 分別為4,3 和3 n...MN58b | MCE 參考價:3500
MN58b 是一種選擇性的 choline kinase α (CHKα) 抑制劑,可抑制磷酸膽堿的合成。MN58b 通過誘導(dǎo)凋亡來減少細(xì)胞生長,并具有抗腫瘤活...FC-11 | MCE 參考價:面議
FC-11 是一種 PROTAC FAK 降解劑 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配體 Pomalidomide (HY-10984)、l...PKRA83 | MCE 參考價:面議
PKRA83 (PKRA7) 是一種有效的促動力 (PK2) 拮抗劑,可競爭 PK2 與其受體 PKR1 和 PKR2 的結(jié)合。PKRA83 有效抑制 PK2 ...碘乙酰胺 | MCE 參考價:面議
2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一種常用的烷基化劑,常用于蛋白質(zhì)組學(xué)樣品制備過程中半胱氨酸烷基化。AT-56 | MCE 參考價:面議
AT-56 是一種有效,選擇性和具有口服活性的脂鈣蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制劑,IC50 值為 95 μM,Ki 值為 75 μM。AT...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)