Anticancer agent 168 | MCE 參考價：面議
Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制劑。Anticancer agent 168 導致細胞凋亡 (apo...
PF-4136309 | MCE 參考價：面議
PF-4136309 是一種高效，選擇性，可口服的 CCR2 拮抗劑，能夠抑制人，小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分別為 5.2 nM，17 nM 和 13 ...
Alda-1 | MCE 參考價：面議
Alda-1是有效的，選擇性的 ALDH2 激動劑，其激活野生型 ALDH2 并恢復近似野生型活性至 ALDH2*2。
Cangrelor tetrasodium | MCE 參考價：面議
Cangrelor tetrasodium 是一種三磷酸腺苷類似物，是一種可逆的、選擇性的血小板 P2Y12 拮抗劑，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrel...
Donepezil | MCE 參考價：面議
Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制劑，對牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分別為 8.12 nM 和 11.6...
MMP2-IN-1 | MCE 參考價：面議
MMP2-IN-1 是一種中度有效的 MMP2 抑制劑，IC50 為 6.8 µM。MMP2-IN-1 通過阻滯細胞周期和誘導細胞凋亡 (apopto...
Niraparib hydrochloride | MCE 參考價：面議
Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一種有效的，具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制劑...
Nikkomycin Z | MCE 參考價：面議
Nikkomycin Z，一種核苷肽，是一種選擇性競爭性幾丁質(zhì)合成 (chitin synthesis) 抑制劑。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用，可作...
K579 | MCE 參考價：面議
K579 是一種有效且具有口服活性的 二肽基肽酶 IV 抑制劑。K579 抑制血糖升高。K579 增加血漿胰島素和胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 的活性形式...
PF-04620110 | MCE 參考價：面議
PF-04620110 是一種有效、選擇性的，有口服活性的甘油二酯?；D移酶 -1 (DGAT1) 抑制劑，IC50 值為 19 nM。
WM-1119 | MCE 參考價：面議
WM-1119 是強效的、選擇性 KAT6A 抑制劑，淋巴瘤細胞中測得對 KAT6A的 IC50 值為 0.25 μM，對 KAT6A，KAT5，KAT7 的結...
GW-1100 | MCE 參考價：面議
GW-1100是選擇性的 GPR40 拮抗劑，pIC50為6.9。
NU9056 | MCE 參考價：面議
NU9056 是一種有效的選擇性 Tip60 (KAT5) 組蛋白乙酰轉移酶抑制劑， 為 2 µM。NU9056 對 Tip60 的選擇性比 PCAF...
ONX-0914 | MCE 參考價：面議
ONX-0914 (PR-957) 是選擇性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制劑，LMP7 是免疫蛋白酶體的類糜蛋白酶亞單位。ONX-0914 阻斷細胞因...
FXR agonist 3 | MCE 參考價：面議
FXR agonist 3 是一種抗 NASH 試劑，通過激活 FXR 起作用。FXR agonist 3 抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 T...
MC3482 | MCE 參考價：面議
MC3482是一種特異性sirtuin5 (SIRT5) 抑制劑。
Lamivudine | MCE 參考價：面議
Lamivudine (BCH-189) 是一種具有口服活性的核苷逆轉錄酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制劑 (NR...
EX229 | MCE 參考價：面議
EX229 是一個苯并咪唑的衍生物，是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效變構激動劑，其對 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分...
BAY 87-2243 | MCE 參考價：面議
BAY 87-2243 是一種有效的選擇性的 缺氧誘導因子-1 (HIF-1) 抑制劑。
p38 MAPK-IN-1 | MCE 參考價：面議
p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) 是 p38 MAPK 新型高效選擇性抑制劑, IC50 值 68 nM。p38 MAPK-IN-1 顯示持...
Nitrosoglutathione | MCE 參考價：面議
Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供體，和大鼠酒精脫氫酶III類同工酶的底物，可抑制腦血管緊張素II依賴性和非依賴型的 AT...
NSC 23766 | MCE 參考價：面議
NSC 23766 是特異性的可滲透細胞的 Rac GTPase 抑制劑，用于癌癥研究。
BSJ-03-204 triTFA | MCE 參考價：面議
BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配體和CDK配體相連的PROTAC，是一種有效的，選擇性的基于 Palbociclib (HY-5076...
KAG-308 | MCE 參考價：6600
KAG-308 是一種有效、選擇性、可口服的 EP4 receptor (一種前列腺素 E2 受體亞型) 激動劑，抑制結腸炎，促進組織粘膜愈合，有效抑制 TNF...
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