MMP-9-IN-1 | MCE 參考價(jià):面議
MMP-9-IN-1 是一種特異性的基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制劑,選擇性靶向 MMP-9 的血紅素 (PEX) 域,但不作用于其他 MMP。Pladienolide B | MCE 參考價(jià):4200
Pladienolide B 是一種有效的癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑,其作用靶向剪接體的 SF3B1 亞單位。Pladienolide B 通過(guò)抑制前 mRNA 剪接發(fā)揮...N-Acetylcysteine amide | MCE 參考價(jià):面議
N-Acetylcysteine amide 是一種能透過(guò)細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑,可降低 ROS 的產(chǎn)生。Fluoxetine hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁藥和選擇性的血清素重吸收抑制劑。TAPI-1 | MCE 參考價(jià):面議
TAPI-1 是一種 TACE (ADAM17) 抑制劑,可阻止多種細(xì)胞表面蛋白脫落。TAPI-1 也是金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑。3β-熊去氧膽酸 | MCE 參考價(jià):面議
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid)是膽汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通過(guò)...α-Galactosylceramide | MCE 參考價(jià):2475
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一種合成的糖脂,具有抗腫瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一種非常...Celecoxib | MCE 參考價(jià):面議
Celecoxib 是一種選擇性的 COX-2 抑制劑,IC50 為 40 nM。Roxadustat | MCE 參考價(jià):面議
Roxadustat (FG-4592) 是一種口服有效的低氧誘導(dǎo)因子 (HIF) 脯氨酰羥化酶 (PHD) 抑制劑 (HIF-PHI),通過(guò)增加內(nèi)源性促紅細(xì)胞...SB-3CT | MCE 參考價(jià):面議
SB-3CT 是一種有效競(jìng)爭(zhēng)型的金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制劑,Ki 值分別為 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 對(duì)明膠酶具有高選擇性...Fostamatinib | MCE 參考價(jià):面議
Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前體。R406 是一種有效的,具有口服活性的,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Syk/FLT3 抑制劑,Ki 為 ...SR 11302 | MCE 參考價(jià):面議
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 轉(zhuǎn)錄因子抑制劑。SR 11302 是一種類視黃醇,可特異性抑制 AP-1 活性,而不會(huì)激活視黃酸反應(yīng)元件 (RA...Chlorpromazine | MCE 參考價(jià):面議
Chlorpromazine 是一種口服有效的、可透過(guò)血腦屏障的抗精神病劑,能有效拮抗 D2 多巴胺受體和 5-HT2A,已廣泛用于精神分裂癥和其他精神疾病。C...Kira8 | MCE 參考價(jià):面議
Kira8 (AMG-18) 是一種單選擇性 IRE1α 抑制劑,可以變構(gòu)減弱 IRE1α RNase 活性,IC50 為 5.9 nM。Plicamycin | MCE 參考價(jià):面議
Plicamycin (Mithramycin A) 是一種選擇性的特異性蛋白 1 (Sp1) 轉(zhuǎn)錄因子抑制劑。 Plicamycin 通過(guò)降低 Sp1 蛋白表...NHC-triphosphate tetraammonium | MCE 參考價(jià):4800
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞內(nèi)磷酸鹽代謝物 (intracellular meta...Sunitinib | MCE 參考價(jià):面議
Sunitinib (SU 11248) 是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分別為 80 nM 和 2 nM...LY 3000328 | MCE 參考價(jià):面議
LY 3000328 (Z-FL-COCHO) 是一種有效,選擇性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制劑,抑制人和小鼠 Cat S 的 IC50 分...ABT-737 | MCE 參考價(jià):面議
ABT-737 是一種 BH3 模擬物,是一種有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制劑,EC50 分別為 30.3 nM、78.7 nM 和 1...Fingolimod hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的類似物,是一種有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受體調(diào)節(jié)劑。Fingolimod...Compound E | MCE 參考價(jià):面議
Compound E 是 γ-secretase 抑制劑。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ...THZ1 | MCE 參考價(jià):面議
THZ1 是有效,選擇性的共價(jià) CDK7 抑制劑,IC50 為 3.2 nM。THZ1 還抑制相關(guān)的激酶 CDK12 和 CDK13,并下調(diào) MYC 表達(dá)。Veledimex | MCE 參考價(jià):面議
Veledimex (INXN-1001) 是昆蟲(chóng)蛻皮激素蛻皮激素的合成類似物,是一種具有口服活性的用于專有的基因治療啟動(dòng)子系統(tǒng)的激活配體。Veledimex ...Olcegepant | MCE 參考價(jià):面議
Olcegepant (BIBN-4096) 是有效和選擇性的降鈣素基因相關(guān)肽1 (CGRP1) 受體 拮抗劑,IC50 和 Ki 分別為0.03 nM,14....(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)