Ipatasertib | MCE 參考價：面議
Ipatasertib (GDC-0068) 是一種口服有效的、高選擇性和 ATP 競爭性泛 Akt 抑制劑，其對 Akt1/2/3 的 IC50 值分別為 5...
LFHP-1c | MCE 參考價：面議
LFHP-1c 是一種 PGAM5 抑制劑，在缺血性腦卒中中具有神經(jīng)保護活性。LFHP-1c 保護血腦屏障完整性免受缺血損傷。LFHP-1c 與內(nèi)皮細胞 PGA...
H-89 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
H-89 dihydrochloride 是一種有效、選擇性的 cAMP 依賴性蛋白激酶A (PKA) 抑制劑，IC50 值為 48 nM。也可輕微抑制 PKG...
DSG Crosslinker | MCE 參考價：面議
DSG Crosslinker 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。
C6 Ceramide | MCE 參考價：面議
C6-ceramide是一種神經(jīng)酰胺途徑激活劑，對多種癌細胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化療劑的佐劑，以增強抗腫瘤作用。
Rifampicin | MCE 參考價：面議
Rifampicin 是一種有效的廣譜抗生素，可抵抗細菌病原體。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。
GSK-3685032 | MCE 參考價：面議
GSK-3685032 是一種非時間依賴、非共價、可逆的 DNMT1 選擇性抑制劑，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 誘導 DNA 甲基化喪失...
Mezigdomide | MCE 參考價：面議
Mezigdomide (CC-92480) 是一種 cereblon E3 泛素連接酶調(diào)節(jié)活性分子 (CELMoD)，以分子膠的方式作用。Mezigdomid...
BAI1 | MCE 參考價：面議
BAI1 是一種選擇性的凋亡因子 BAX 變構抑制劑。BAI1 結合 BAX 并變構抑制其激活。BAI1 具有潛力用于 BAX 依賴性細胞死亡介導的疾病的研究。
Z-FY-CHO | MCE 參考價：面議
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一種有效且特異性的組織蛋白酶 L (CTSL) 抑制劑。
GSK2245035 | MCE 參考價：面議
GSK2245035 是一種高效的，選擇性的鼻內(nèi) Toll-Like 受體 7 (TLR7) 激動劑，具有優(yōu)先刺激 1 型干擾素 (IFN) 的特性。GSK22...
BW-723C86 | MCE 參考價：面議
BW-723C86 是一種有效的選擇性 5-HT2B 激動劑。BW-723C86 表現(xiàn)出類抗焦慮作用。BW-723C86 會導致大鼠食欲過盛和梳理毛發(fā)減少。
Entrectinib | MCE 參考價：面議
Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透過血腦屏障的，且具有中樞神經(jīng)活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制劑，其 IC5...
DiZPK | MCE 參考價：面議
DiZPK是一種光交聯(lián)劑，用于鑒定活原核和真核細胞中的直接蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。
Eravacycline dihydrochloride | MCE 參考價：面議
Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一種有效的廣譜抗菌劑。
Vidofludimus | MCE 參考價：面議
Vidofludimus 是二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 的抑制劑，也是法尼醇 X 受體 (FXR) 的新型調(diào)節(jié)劑，具有口服活性。Vidofludimus ...
Gut restricted-7 | MCE 參考價：面議
Gut restricted-7 (GR-7) 是一種有效的，共價和具有口服活性的泛膽鹽水解酶 (BSH) 抑制劑。Gut restricted-7 具有組織選...
SKL2001 | MCE 參考價：面議
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信號通路的激動劑，具有抗腫瘤活性。SKL2001 通過破壞 Axin/β-catenin 相互作用，穩(wěn)定細胞內(nèi) ...
CTB | MCE 參考價：面議
CTB 是 p300 組蛋白乙酰轉移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活劑。CTB 誘導 MCF-7 細胞凋亡 (apo...
Tazemetostat | MCE 參考價：面議
Tazemetostat (EPZ-6438) 是一種有效，選擇性，口服的 EZH2 抑制劑。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 復合體的野生型 EZ...
AS2444697 | MCE 參考價：面議
AS2444697 是一種具有口服活性的 IRAK-4 抑制劑，IC50 為 21 nM。 AS2444697 有效抑制人和大鼠 IRAK-4 活性。AS244...
SGC3027 | MCE 參考價：面議
SGC3027 是一種組蛋白甲基轉移酶抑制劑。SGC3027 是第一個有效，選擇性，具有細胞活性的 PRMT7 化學探針。
AGN 193109 | MCE 參考價：面議
AGN 193109 是一種視黃酸類似物，是有效的，特異性的視黃酸受體 (RARs) 拮抗劑，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分別為 ...
DB1976 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
DB1976 dihydrochloride 是一種 DB270 的硒烯類似物，是一種高效且可滲透細胞的轉錄因子 PU.1 的抑制劑。在體外，DB1976 di...
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