JNJ-28583113 | MCE 參考價：面議
JNJ-28583113 是一種具有腦透性的 TRPM2 拮抗劑。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻斷 GSK3α 和 β 亞基的磷酸化。JNJ-2...
Phenoxodiol | MCE 參考價：面議
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一種合成的 Genestein 的類似物，激活線粒體 caspase 系統(tǒng)，抑制 XIAP (一個凋亡抑制劑)...
A 83-01 sodium | MCE 參考價：面議
A 83-01 sodium 是一種有效的 TGF-β I 型受體 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制劑，能夠抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 誘導(dǎo)...
BSJ-04-132 | MCE 參考價：面議
BSJ-04-132 是由Cereblon配體和CDK配體相連的PROTAC，是一種有效的，選擇性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK...
DBCO-amine | MCE 參考價：面議
DBCO-amine 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一種點...
BAY-3827 | MCE 參考價：面議
BAY-3827 是強效的、選擇性的 AMPK 抑制劑，IC50 值為 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。B...
PSMA I&T | MCE 參考價：面議
PSMA I&T 是一種有效的前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 抑制劑。PSMA I&T 可用于前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 顯像和放射性核素研究...
m-BioPMDAM | MCE 參考價：面議
m-BioPMDAM 是一種具有高度選擇性和穩(wěn)定性的核酸標(biāo)記分子，含有一個生物素作為可檢測單元和一個重氮甲基官能團作為反應(yīng)性部分。m-BioPMDAM 可用于研...
VH 101, acid | MCE 參考價：面議
VH 101, acid 是一種功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配體，可用于 PROTAC的研究和開發(fā)。VH 101, acid ...
(1S,9R)-Exatecan mesylate | MCE 參考價：面議
(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的異構(gòu)體...
MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 參考價：面議
MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合...
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE | MCE 參考價：面議
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性異構(gòu)體，可作為實驗中的對照化合物。Boc-Dap-NE 是...
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd | MCE 參考價：面議
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一種喜樹堿衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是...
Zosurabalpin | MCE 參考價：面議
Zosurabalpin 是一種抗細菌（antibacterial）劑。
Sodium nitroprusside | MCE 參考價：面議
Sodium nitroprusside (Ro 21-2498) 是血管舒張劑，能促使 NO 釋放于血液中。
Bardoxolone | MCE 參考價：面議
Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一種新型的核調(diào)控因子 (NRf-2) 激活劑。Bardoxolone 是一種有效的壞死性凋亡 (nec...
E3330 | MCE 參考價：面議
E3330 (APX-3330) 是一種直接，口服有效的，選擇性的 Ape-1 (無嘌呤/嘧啶內(nèi)切酶 1)/Ref-1 (氧化還原因子 -1) 氧化還原的抑制劑...
DCP-LA | MCE 參考價：面議
DCP-LA (FR236924) 是一種亞油酸衍生物，選擇性地激活 PKCε。DCP-LA 能夠刺激 AMP 受體胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和...
Desipramine hydrochloride | MCE 參考價：面議
Desipramine hydrochloride 是去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白 (NET), 5-羥色胺轉(zhuǎn)運體 (SERT) 和多巴胺轉(zhuǎn)運 (DAT) 的抑制劑，其...
iMDK | MCE 參考價：面議
iMDK 是一種有效的 PI3K 抑制劑，可抑制生長因子 MDK（也稱為中期因子或 MK）。iMDK 與 MEK 抑制劑協(xié)同抑制非小細胞肺癌 (NSCLC)，而...
Tempol | MCE 參考價：面議
Tempol 是一種超氧化物歧化酶 (SOD) 類似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
NH-bis(PEG2-C2-Boc) | MCE 參考價：面議
NH-bis(PEG2-C2-Boc) 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl/ether 類。可用于合成 PROTAC 分子。
Gilteritinib hemifumarate | MCE 參考價：面議
Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一種有效的 ATP 競爭性的 FLT3/AXL 抑制劑，IC50 分別為 0.29 n...
SB-265610 | MCE 參考價：面議
SB-265610 是一種選擇性的競爭性非肽變構(gòu) CXCR2 拮抗劑。SB-265610 阻斷大鼠 CINC-1 誘導(dǎo)的鈣動員和中性粒細胞趨化性，IC50 分別...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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