FINO2 | MCE 參考價：面議
INO2 是一種有效的 ferroptosis 誘導(dǎo)劑。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一種穩(wěn)定的氧化劑，將鐵氧化為氧化亞鐵并在不同的 pH 值...
CK-666 | MCE 參考價：面議
CK-666 是一種細(xì)胞滲透性的與肌動蛋白相關(guān)的蛋白質(zhì) Arp2/3 復(fù)合物的抑制劑 (IC50=12 μM)，它結(jié)合 Arp2/3 復(fù)合物，穩(wěn)定復(fù)合物的非活性...
Repotrectinib | MCE 參考價：面議
Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (對 TRKA/B/C 的 IC50=0.8...
JNJ-55308942 | MCE 參考價：面議
JNJ-55308942 是一種高親和力、選擇性、可透過血腦屏障的 P2X7 功能拮抗劑 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X...
CP-640186 | MCE 參考價：面議
CP-640186 是一種具有口服活性的、可透過細(xì)胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制劑，其對大鼠肝臟 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s ...
VRK-IN-1 | MCE 參考價：面議
VRK-IN-1 是一種有效和選擇性的牛痘相關(guān)激酶 1 (VRK1) 抑制劑，IC50 值為 150 nM。VRK1 是與細(xì)胞分裂增加和神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的人類 ...
Y15 | MCE 參考價：面議
Y15是一種有效，特異性的粘著斑激酶抑制劑 (FAK)，可抑制其自身磷酸化活性，降低癌細(xì)胞的活力，阻斷腫瘤生長。
葡萄糖氧化酶 | MCE 參考價：面議
Glucose oxidase 在食品和飲料工業(yè)中用作防腐劑和穩(wěn)定劑，通常來源于真菌黑曲霉。Glucose oxidase 能與細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖和氧氣 (O2) ...
Rivaroxaban | MCE 參考價：面議
Rivaroxaban 是一種高效，選擇性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制劑，IC50 為 0.7 nM，Ki 為 0.4 nM。
UbcH5c-IN-1 | MCE 參考價：面議
UbcH5c-IN-1 (compound 6d) 是一種有效的、選擇性的小分子泛素結(jié)合酶 UbcH5c 抑制劑，其與 E2 UbcH5c-IN-1 活性位點(diǎn)C...
BQ-788 | MCE 參考價：面議
BQ-788 是一種有效，選擇性的 ETB受體拮抗劑，在人類 Girrardi 心臟細(xì)胞中抑制 ET-1 與 ETB 受體結(jié)合的 IC50 為 1.2 nM。
Neratinib | MCE 參考價：面議
Neratinib (HKI-272) 是一種具有口服活性的、不可逆的、高選擇性的 HER2 和 EGFR 抑制劑，IC50 值分別為 59 nM 和 92 n...
YTHDC1-IN-1 | MCE 參考價：面議
YTHDC1-IN-1 (compound 40) 是 YTHDC1 的有效抑制劑，Kd 為 49 nM。YTHDC1-IN-1 在癌癥研究中起著重要作用。
Ceftazidime | MCE 參考價：面議
Ceftazidime (GR20263)，一種抗生素，具有廣泛的抗革蘭氏陽性和革蘭氏陰性需氧細(xì)菌的抗菌活性。Ceftazidime 也對腸桿菌科 (包括 β-...
SI-109 | MCE 參考價：7500
SI-109 是一種有效的 STAT3 SH2 domain 結(jié)構(gòu)域抑制劑 (Ki=9 nM)，具有抗腫瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的轉(zhuǎn)錄活性 ...
Omecamtiv mecarbil | MCE 參考價：面議
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一種心臟特異性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活劑。
Indisulam | MCE 參考價：面議
Indisulam (E 7070) 是一種碳酸酐酶抑制劑，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是細(xì)胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisul...
PP2 | MCE 參考價：面議
PP2 是可逆，ATP 競爭性的 Src 家族抑制劑，抑制 Lck 和 Fyn的IC50 分別為 4 和 5 nM。
Tariquidar | MCE 參考價：面議
Tariquidar (XR9576) 是一種有效的特異性P-glycoprotein (P-gp)抑制劑，Kd 為 5.1 nM。
A 419259 | MCE 參考價：面議
A 419259 是一種廣譜的吡咯-嘧啶抑制劑，對 Src 激酶具有高選擇性。A 419259 靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50s 分別為 9 nM，...
PMX 205 Trifluoroacetate | MCE 參考價：面議
PMX 205 Trifluoroacetate 是一種有效的補(bǔ)體 C5a 受體 (C5aR; CD88) 拮抗劑。
Alisertib | MCE 參考價：面議
Aliertib (MLN 8237) 是一種口服活性和選擇性的 Aurora A 激酶抑制劑 (IC50=1.2 nM)，與Aurora A 激酶結(jié)合，導(dǎo)致有...
Anidulafungin | MCE 參考價：面議
Anidulafungin 是一種新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。
Setidegrasib | MCE 參考價：6000
Setidegrasib (example 8) 是一種喹唑啉連接 (4R)-4-羥基-l -脯氨酸酰胺化合物，可誘導(dǎo) G12D 突變 KRAS 蛋白降解。Se...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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