Prexasertib dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一種選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的第二代細(xì)胞周期檢...
Neocarzinostatin | MCE 參考價(jià)：17000
Neocarzinostatin 是一種有效的 DNA 損傷的、抗腫瘤抗生素，可識(shí)別雙鏈 DNA 膨脹并誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂 (DSBs)。Neocarzinos...
8-OH-DPAT | MCE 參考價(jià)：面議
8-OH-DPAT 是一種有效的，選擇性的 5-HT 激動(dòng)劑，對(duì) 5-HT1A 的 pIC50 值為 8.19，對(duì) 5-HT7 的 Ki 值為 466 nM，對(duì)...
L,L-Dityrosine hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
L,L-Dityrosine hydrochloride (o,o'-Dityrosine hydrochloride) 是由多種生物物質(zhì)的酸水解物組成，包括昆...
Flonoltinib | MCE 參考價(jià)：面議
JAK2/FLT3-IN-1 是一種口服有效的雙重 JAK2/FLT3 抑制劑，對(duì) JAK2，F(xiàn)LT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分別為 0.7 n...
Ganglioside GM3 | MCE 參考價(jià)：4960
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神經(jīng)節(jié)苷的前體，與表皮生長(zhǎng)因子和胰島素受體等跨膜受體相互作用，通過(guò)創(chuàng)造專(zhuān)門(mén)的脂質(zhì)環(huán)境調(diào)節(jié)受體功能。Gan...
Ganetespib | MCE 參考價(jià)：面議
Ganetespib (STA-9090) 是一種熱休克蛋白 90 (HSP90) 抑制劑，在多種血液和實(shí)體腫瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出有效的細(xì)胞毒性。Ganetespi...
AMG PERK 44 | MCE 參考價(jià)：面議
AMG PERK 44 是一種口服有效的，高選擇性的 PERK 抑制劑，IC50 為 6 nM。AMG PERK 44 對(duì) PERK 的選擇性分別是 GCN2 ...
RI-1 | MCE 參考價(jià)：面議
RI-1 是一種選擇性 RAD51 的抑制劑，IC50 值為 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 處與 RAD51 蛋白表面共價(jià)結(jié)合。RI-1 通過(guò)直...
(S)-SNAP5114 | MCE 參考價(jià)：面議
(S)-SNAP5114 是一個(gè)選擇性的 GABA 轉(zhuǎn)運(yùn) (GABA transport) 的抑制劑，對(duì) hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分別為...
DBCO-acid | MCE 參考價(jià)：面議
DBCO-acid 是一種可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-1155...
SCH900776 | MCE 參考價(jià)：面議
SCH900776 (MK-8776) 是一種有效，選擇性，可口服的 Chk1 抑制劑，IC50 值為 3 nM；它比對(duì)CDK2 和 Chk2 的選擇性分別高 ...
Salbutamol | MCE 參考價(jià)：面議
Salbutamol (Albuterol) 是一種具有口服活性的短效的 β2 腎上腺素受體激動(dòng)劑。Salbutamol 通過(guò) β2-AR/ERK/EMT 通路...
CL075 | MCE 參考價(jià)：面議
CL075 (3M002) 是一種選擇性的 TLR8 激動(dòng)劑，具有免疫調(diào)節(jié)活性。CL075 觸發(fā) MyD88 依賴(lài)性信號(hào)通路，通過(guò)激活 NF-B 和 IRF7 ...
GNF362 | MCE 參考價(jià)：面議
GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的選擇性，有效且可口服生物利用的抑制劑，IC50為 9 nM。 GNF362 還抑制 Itpka 和 I...
Incyclinide | MCE 參考價(jià)：面議
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一種基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑，誘導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)降解，抑制血管生成，腫瘤生長(zhǎng)和侵襲以及轉(zhuǎn)移。
Naloxonazine dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：1900
Naloxonazine dihydrochloride 是一種特異性的 μ-opioid receptor 拮抗劑，IC50 為 5.4 nM。Naloxon...
Oseltamivir phosphate | MCE 參考價(jià)：面議
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一種神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑，用于流感 (influenza A 和...
LCL161 | MCE 參考價(jià)：面議
LCL161是 IAP 的抑制劑，抑制 HEK293 細(xì)胞中 XIAP 和 MDA-MB-231細(xì)胞中 cIAP1 的 IC50 分別為 35 和 0.4 nM...
Apafant | MCE 參考價(jià)：面議
Apafant (WEB 2086) 是一種有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗劑，抑制 PAF 結(jié)合人 PAF 受體的 Ki 值為 9.9 nM。
MA220607 | MCE 參考價(jià)：面議
MA220607 是一種低溶血毒性的抗菌劑，具有雙靶向作用機(jī)制 (MOA)。MA220607 促進(jìn) FtsZ 蛋白聚合，還增加細(xì)菌膜的通透性，抑制生物膜形成。M...
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine | MCE 參考價(jià)：面議
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一個(gè)非選擇性的腺苷受體激動(dòng)劑。
Favipiravir | MCE 參考價(jià)：面議
Favipiravir (T-705) 是一種病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制劑，可轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚孕问?Favipiravir-rib...
SLF-amido-C2-COOH | MCE 參考價(jià)：面議
SLF-amido-C2-COOH (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是一種合成的 FKBP 配體 (SLF)，可用于合成 PR...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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