目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Tipelukast | MCE
CAS | 125961-82-2 | 純度 | ≥99.0% |
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分子量 | 530.67 | 分子式 | C??H??O?S |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5 mg |
貨號 | HY-14938 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
產(chǎn)品活性:Tipelukast (KCA 757) 是一種白三烯受體 (leukotriene receptor) 拮抗劑,是一種可口服的抗炎劑,同時可用于哮喘的研究。
研究領域:GPCR/G Protein
作用靶點:Leukotriene Receptor
In Vitro: Tipelukast inhibits the binding of [3H] LTD4 to the LTD4 receptors on pul-monary cell membrane of guinea-pigs (IC50 = 2.3 μmol).
In Vivo: Fiftheen min after an aerosolized antigen challenge, and UNDW inhaled 5 min later into the guinea pigs, Tipelukast significantly alters the UNDW-induced bronchoconstriction. Tipelukast (1 and 5 mg/kg) administered intravenously 15 min after antigen challenge reduces the propranolol-induced bronchoconstriction (PIB) in a dose-dependent manner in guinea-pigs.
相關(guān)產(chǎn)品:Masilukast | MK-886 | CP-96021 hydrochloride | CAY10583 | Olsalazine | U-75302 | Pranlukast | Amelubant | (S)-Verapamil-d7 (hydrochloride) | Zafirlukast-d7 | Quininib | RS-601 | LM-1484 | RG-12525 | Quinotolast sodium | Darbufelone mesylate | Montelukast sodium | Ablukast | Chamazulene | Fiboflapon | CP-105696 | ONO4057 | Pranlukast-d4 | γ-Linolenic acid ethyl ester | (S)-Veliflapon | HAMI 3379 | BIIL-260 hydrochloride | Tryptanthrin
品牌介紹:
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• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
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