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目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Calenduloside E | MCE

Calenduloside E | MCE
  • Calenduloside E | MCE
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-09-13 10:49:31瀏覽次數:60評價

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CAS 26020-14-4 純度 99.07%
分子量 632.82 分子式 C??H??O?
供貨周期 現貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg
貨號 HY-N6850 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷,可以從楤木的樹皮和根中提取得到,具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通過調節(jié)巨噬細胞極化減輕動脈粥樣硬化,調節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能,減輕急性肝損傷。此外,Calenduloside E 促進 L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,抑制鈣超載,減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝,抑制 ROS 介導的 JAK1-STAT3 通路減輕細胞炎癥反應。

產品活性:Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷,可以從楤木的樹皮和根中提取得到,具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通過調節(jié)巨噬細胞極化減輕動脈粥樣硬化,調節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能,減輕急性肝損傷。此外,Calenduloside E 促進 L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,抑制鈣超載,減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝,抑制 ROS 介導的 JAK1-STAT3 通路減輕細胞炎癥反應。

品牌介紹: MCE (MedChemExpress) 擁有數百種*僅有化合物,我們致力于為*科研客戶提供新的高品質小分子活性化合物;10,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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