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CAS | 111406-87-2 | 純度 | 99.86% |
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分子量 | 236.29 | 分子式 | C??H??N?O?S |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-14164 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:Zileuton
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:111406-87-2
純度:0.9986
貨號:HY-14164
中文名稱:齊留通
Synonyms:齊留通; A 64077; Abbott 64077
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Zileuton是有效,選擇性的5-脂氧合酶抑制劑,具有抗哮喘特性。
體外:在抗 CD3 處理的細胞中,隨著孵育時間的增加,齊留通處理和未處理的細胞中的 IL-2 減少。齊留通可能通過抑制 5-脂氧合酶來降低 IL-2 水平,從而抑制白三烯 B4(一種 IL-2 誘導劑)的產(chǎn)生[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:在齊留通(5 mg/kg,口服)治療的I/R大鼠中,齊留通降低NF-κB表達的作用在COX抑制劑存在的情況下沒有顯著變化,并且該組顯示出顯著降低的NF-κB染色水平。給予I/R大鼠齊留通(5 mg/kg,口服)治療可顯著降低細胞凋亡指數(shù)。齊留通對I/R組升高的血清TNF-α水平?jīng)]有顯著影響[1]。齊留通(1,200 mg/kg)抑制APCΔ468結腸和小腸息肉的形成。齊留通治療抑制了大鼠息肉中非上皮細胞的增殖率,并增加了息肉中的細胞凋亡率。齊留通治療后,小腸和結腸中的細胞凋亡數(shù)量均顯著增加。增殖率降低可能顯著有助于減少服用齊留通的APCΔ468小鼠小腸和結腸中的息肉病[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:大鼠:將大鼠隨機分為6組(每組12只):假手術I/R組、I/R組、齊留通+I/R組、齊留通+吲哚美辛+I/R組、齊留通+酮咯酸+I/R組和齊留通+尼美舒利+I/R組。5-LOX抑制劑齊留通(5mg/kg,口服,每日兩次)單獨給藥或與非選擇性COX抑制劑吲哚美辛(5mg/kg,腹腔注射)、選擇性COX-1抑制劑酮咯酸(10mg/kg,口服)或選擇性COX-2抑制劑尼美舒利(10mg/kg,皮下注射)一起給藥。COX抑制劑在齊留通給藥前15分鐘給藥。所有藥物均在I/R或假手術I/R前3天給藥。本研究使用齊留通的劑量(5mg/kg,每日兩次)。假I/R組大鼠口服齊留通作為載體。齊留通溶于二甲基亞砜(DMSO),再用生理鹽水稀釋至最終DMSO濃度為1%。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
IC50 & Target:5-LOX
銷售產(chǎn)品:GSK547 | Ocaperidone | BRD5648 | Nivatrotamab | UNC 0631 | Vitamin D4 | Granisetron (Hydrochloride) | Phlorizin | Eriocitrin | Salicylic acid
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Abueid L, et al. Inhibition of 5-lipoxygenase by zileuton in a rat model of myocardial infarction. Anatol J Cardiol. 2016 Nov 10[2]. Kuvibidila S, et al. Hydroxyurea and Zileuton Differentially Modulate Cell Proliferation and Interleukin-2 Secretion by Murine Spleen Cells: Possible Implication on the Immune Function and Risk of Pain Crisis in Patients with Sickle Cell Disease. Ochsner[3]. Gounaris E, et al. Zileuton, 5-lipoxygenase inhibitor, acts as a chemopreventive agent in intestinal polyposis, by modulating polyp and systemic inflammation. PLoS One. 2015 Mar 6;10(3):e0121402
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質;
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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