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Sirpiglenastat

MCE 國(guó)際站：Sirpiglenastat

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-132832

CAS：2079939-05-0

Synonyms：DRP-104

純度：0.9806

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過(guò)直接靶向腫瘤代謝并同時(shí)誘導(dǎo)有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)而具有抗癌作用。

體外：Sirpiglenastat (DRP-104) 治療顯示出廣泛的免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)作用，包括增加 T、NK 和巨噬細(xì)胞。Sirpiglenastat 可降低促腫瘤細(xì)胞因子，如 VEGF 和 KC (IL-8)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：用 Sirpiglenastat (DRP-104) (0.5 mg/kg；皮下注射；每天一次；連續(xù) 5 天) 治療的 CT26 小鼠在第 12 天顯示腫瘤生長(zhǎng)抑制率為 90%。中位生存期為 36 天[1]。Sirpiglenastat (0.5 mg/kg；皮下注射) 治療可顯著抑制 H22 模型中的腫瘤生長(zhǎng)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Mitotane  | DMAT  | Retapamulin  | Synta66  | Benfluorex (hydrochloride)  | Schisantherin A  | Pretomanid  | DTE  | Paroxetine  | Neophytadiene

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Yumi Yokoyama, et al. DRP-104, a novel broad acting glutamine antagonist, induces distinctive immune modulation mechanisms and synergistic efficacy in combination with immune checkpoint blockade. J Immunother Cancer. 2019 Nov 6;7(Suppl 1):282.[2]. Yumi Yokoyama, et al. DRP-104, a broad acting glutamine antagonist, synergizes with immune checkpoint blockade in vivo. Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr 1563.