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Irbesartan

MCE 國際站：Irbesartan

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：138402-11-6

純度：0.9968

貨號：HY-B0202

中文名稱：厄貝沙坦；依貝沙坦

Synonyms：厄貝沙坦; SR-47436; BMS-186295

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Irbesartan (SR-47436) 是一種 Ang II 型 1 (AT1) 受體阻滯劑 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血壓，增加血液和氧氣供應到心臟。 Irbesartan 可用于高血壓、心力衰竭和糖尿病腎病的研究。

體外：厄貝沙坦（20 μM，3 小時）在體外降低 Th22 細胞趨化性[1]。厄貝沙坦（0 μM、20 μM、40 μM 和 60 μM）在體外抑制 Th22 細胞分化[1]。厄貝沙坦（20 μM）在體外抑制 Th22 細胞相關的 TEC 促炎反應[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：厄貝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）可降低血管緊張素 II 輸注小鼠的 Th22 淋巴細胞增多和血清 IL-22 水平[1]。厄貝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）具有明顯的腎臟保護作用[1]。厄貝沙坦（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）可減輕血管緊張素 II 引起的高血壓小鼠的全身炎癥和腎臟纖維化[1]。鹽酸厄貝沙坦（20 μM；3 小時）可減弱 Th22 細胞募集和 IL-22 分泌，這可能是通過抑制高血壓腎損傷小鼠的趨化作用實現(xiàn)的[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Nitrobenzylthioinosine  | Caspase 11 Antibody  | Lixisenatide (acetate)  | UK 356618  | (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine  | Loxapine  | Lumretuzumab  | AZD-3463  | Prucalopride (succinate)  | 7,2′-Dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan 7-O-β-D-glucoside

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Schupp M, et al. Angiotensin type 1 receptor blockers induce peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity. Circulation. 2004 May 4;109(17):2054-7. Epub 2004 Apr 26.[2]. Ruiz E, et al. Importance of intracellular angiotensin II in vascular smooth muscle cell apoptosis: inhibition by the angiotensin AT1 receptor antagonist irbesartan. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 19;567(3):231-9. Epub 2007 Apr 6.[3]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol