參考價	面議

信號通路

MedChemExpress (M

CAS	915720-21-7	純度	98.92%
分子量	391.83	分子式	C??H??ClFN?O
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-15590	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

AZ-23是ATP-競爭型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制劑，IC50值分別為2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

AZ-23

MCE 國際站：AZ-23

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-15590

CAS：915720-21-7

Synonyms：AZ23; AZ 23

純度：0.9892

存儲條件：粉末 -20°C 3 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AZ-23是ATP-競爭型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制劑，IC50值分別為2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

體外：AZ-23 有效且選擇性地抑制細胞中的 Trk 磷酸化。AZ-23 有效抑制 Trk 介導的存活 (EC50 為 2 nM)。AZ-23 抑制 MCF10ATrkA-Δ 和 TF-1 細胞系中的 Trk 依賴性存活[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：AZ-23 在 TrkA 驅動的同種異體移植模型中口服給藥后，在小鼠體內(nèi)顯示出 TrkA 激酶抑制和療效，在 Trk 表達的神經(jīng)母細胞瘤異種移植模型中顯示出顯著的腫瘤生長抑制[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠[1] 給攜帶腫瘤的小鼠單次口服化合物，并在給藥后的不同時間點（2、6、16 或 24 小時）處死每只小鼠。切除腫瘤并勻漿化，然后使用 ELISA 分析所得腫瘤裂解物中的 pTrkA[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：用不同濃度的 AZ-23 處理指數(shù)生長的 TF-1 細胞，然后在 37°C 下在生長培養(yǎng)基或基礎培養(yǎng)基中再孵育 72 小時，培養(yǎng)基中加 100 ng/mL NGF。使用 MTS 溶液測量細胞增殖[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：TrkA 2 nM (IC50) TrkB 8 nM (IC50)

參考文獻：

[1]. Thress K, et al. Identification and preclinical characterization of AZ-23, a novel, selective, and orally bioavailable inhibitor of the Trk kinase pathway. Mol Cancer Ther. 2009 Jul; 8(7):1818-27.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。