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Nelfinavir

MCE 國際站：Nelfinavir

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：159989-64-7

純度：0.9883

貨號：HY-15287

中文名稱：奈非那韋； 那非那韋

Synonyms：奈非那韋; AG1341

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Nelfinavir (AG-1341) 是一種有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制劑 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一種廣譜的抗癌劑。

體外：Nelfinavir (AG1341) (1-10 μM；48 小時(shí)) 抑制多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的增殖[4]。 Nelfinavir 抑制 26S 胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶體活性，損害增殖并觸發(fā)細(xì)胞凋亡骨髓瘤細(xì)胞系和新鮮漿細(xì)胞[4]。 Nelfinavir (1-10 μM；17 小時(shí)) 誘導(dǎo)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系凋亡[4]。 Nelfinavir (5 μM；0-24 小時(shí)) 降低 AKT 的磷酸化[4]。 Nelfinavir 激活 caspase-3 的裂解，降低 AKT 的磷酸化，STAT-3、ERK1/2，并激活未折疊蛋白反應(yīng)系統(tǒng)的促凋亡通路[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Nelfinavir (AG1341) (75 mg/kg；腹腔注射；每周 5 天，持續(xù) 21 天) 減少 NOD/SCID 小鼠的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞生長[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：HIV-1

銷售產(chǎn)品：I-BET151  | GNE-7915  | Fenofibrate  | 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)  | Gambogenic acid  | N-Formyl-Met-Leu-Phe  | Hyocholic Acid  | Pomalidomide  | Gelucire 44/14  | Vismodegib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Mondal D, et al. Nelfinavir suppresses signaling and nitric oxide production by human aortic endothelial cells: protective effects of thiazolidinediones. Ochsner J. 2013 Spring;13(1):76-90.[2]. Kaldor SW, et al. Nelfinavir mesylate (AG1343): a potent, orally bioavailable inhibitor of HIV-1 protease. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3979-85.[3]. Gills JJ, et al. Nelfinavir, A lead HIV protease inhibitor, is a broad-spectrum, anticancer agent that inducesendoplasmic reticulum stress, autophagy, and apoptosis in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2007 Sep 1;13(17):5183-94.[4]. Bono C, et al. The human immunodeficiency virus-1 protease inhibitor nelfinavir impairs proteasome activity and inhibits the proliferation of multiple myeloma cells in vitro and in vivo. Haematologica. 2012;97(7):1101‐1109.[5]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.