目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Tecalcet Hydrochloride
| CAS | 177172-49-5 | 純度 | 99.66% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 340.29 | 分子式 | C??H??Cl?NO |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
| 貨號 | HY-10167A | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Tecalcet Hydrochloride
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-10167A
CAS：177172-49-5
Synonyms：R-568 hydrochloride
純度：0.9966
存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 是一個口服有效的擬鈣劑，變構(gòu)正調(diào)控鈣敏感受體 (CaSR)。Tecalcet Hydrochloride (R 568 Hydrochloride) 可提高激活細胞外Ca2+的敏感性。
體外：Tecalcet (NPS 568, 0.1-100 μM) 以濃度依賴性和立體選擇性的方式增加 [Ca2+]i[3]。Tecalcet (NPS 568, 0.1-100 nM) 將細胞外 Ca2+ 的濃度-反應曲線向左移動，而不會影響最大反應，從而將細胞外 Ca21 的 EC50 值降低至 0.61±0.04 mM[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內(nèi)：Tecalcet（1.5 和 15 mg/kg，口服，每天兩次，持續(xù) 4 天）可抑制腎功能不全大鼠的 PT 細胞增殖[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
銷售產(chǎn)品：S-Gboxin | BV6 | Saquinavir (mesylate) | CGP37157 | N-Methylpyrrolidone | Lamotrigine | Quinine | Boc-Gln-Ala-Arg-AMC (acetate) | Faropenem sodium | Metyrapone
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Wada, M., et al. The calcimimetic compound NPS R-568 suppresses parathyroid cell proliferation in rats with renal insufficiency. Control of parathyroid cell growth via a calcium receptor. Journal of Clinical Investigation 100(12), 2977-2983 (1997).[2]. Nemeth, E.F., et al. The parathyroid calcium receptor: a novel therapeutic target for treating hyperparathyroidism. Pediatr.Nephrol. 10(3), 275-279 (1996).[3]. Nemeth, E.F., et al. Calcimimetics with potent and selective activity on the parathyroid calcium receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95(7), 4040-4045 (1998).
品牌介紹:
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• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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