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Albendazole

MCE 國(guó)際站：Albendazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：54965-21-8

純度：0.99

貨號(hào)：HY-B0223

中文名稱：阿苯達(dá)唑；丙硫達(dá)唑；丙硫咪唑；抗蠕敏；撲爾蟲；腸蟲清

Synonyms：阿苯達(dá)唑; SKF-62979

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Albendazole (SKF-62979) 是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類和動(dòng)物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole 可誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡和自噬，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole 還能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表達(dá)，具有抗氧化活性，能抑制癌細(xì)胞的糖酵解過(guò)程。

體外：阿苯達(dá)唑 (100、500、1000 nM；1、3 或 5 天) 以劑量依賴性方式抑制細(xì)胞增殖[1]。阿苯達(dá)唑 (100、250、500、1000 nM；3 天) 使 SKHEP-1 細(xì)胞停滯在 G0–G1 (250、500 nM) 和 G2-M (1000 nM) 周期階段[1]。阿苯達(dá)唑 (5 μM；24、36 小時(shí)) 主要誘導(dǎo) HCT-15 細(xì)胞早期凋亡和 HCT-1 16、HT29、SW480 細(xì)胞晚期凋亡，并伴有 PARP 和 caspase-3 的裂解，且呈時(shí)間依賴性[2]。阿苯達(dá)唑（5 μM；24、36 h）通過(guò)增加自噬相關(guān)蛋白（如 LC3、Atg7、p-beclin-1 和 beclin-1）在 HCT-15、HCT-1 16、HT29 和 SW480 細(xì)胞中的表達(dá)水平來(lái)誘導(dǎo)自噬[2]。阿苯達(dá)唑（500 nM，24 h）抑制缺氧誘導(dǎo)的 A549 細(xì)胞中 HIF-1α 表達(dá)和 VEGF 表達(dá)[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：阿苯達(dá)唑（10 mg/kg；ig；每天一次，連續(xù) 30 天）可降低小鼠細(xì)粒棘球絳蟲囊腫重量[4]。阿苯達(dá)唑（300 mg/kg；po；每天分兩次服用，連續(xù) 20 天）可顯著抑制體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：parasites, tubulin[1][2]. HIF-1α, VEGF[3].

銷售產(chǎn)品：Caspase-3 Antibody  | Kansuinine A  | Riociguat  | Rotundic acid  | Yohimbine  | Mannan  | Catechol O-methyltransferase  | Amaroswerin  | Itepekimab  | trans-Permethrin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Vural G, et al. Efficacy of novel albendazole salt formulations against secondary cystic echinococcosis in experimentally infected mice. Parasitology. 2020 Nov;147(13):1425-1432.[2]. Li L, et al. Determination of albendazole and metabolites in silkworm Bombyx mori hemolymph by ultrafast liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry. PLoS One. 2014 Sep 25;9(9):e105637.[3]. Pourgholami MH, et al. In vitro and in vivo suppression of growth of hepatocellular carcinoma cells by albendazole. Cancer Lett. 2001 Apr 10;165(1):43-9.[4]. Jung YY, et al. Regulation of apoptosis and autophagy by albendazole in human colon adenocarcinoma cells. Biochimie. 2022 Jul;198:155-166.[5]. Zhou F, et al. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells. Mol Cell Biochem. 2017 Apr;428(1-2):171-178.