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Berberine sulfate

MCE 國(guó)際站：Berberine sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：633-66-9

純度：0.983

貨號(hào)：HY-N0716B

中文名稱：黃連素硫酸鹽；小檗堿硫酸鹽

Synonyms：Natural Yellow 18 sulfate

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Berberine sulfate 是從中草藥黃連中分離出來的一種生物堿，常用作抗生素。Berberine sulfate 誘導(dǎo)活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗腫瘤特性。硫酸鹽形式可提高生物利用度。

體外：Berberine suLfate (1.25-160 μM；72 hours) 對(duì)四種結(jié)直腸癌細(xì)胞系 LoVo、HCT116、SW480 和 HT-29[1]的增殖具有潛在的抑制作用。 Berberine suLfate (1.25-160 μM；24-72 小時(shí)) 誘導(dǎo) LoVo 細(xì)胞生長(zhǎng)的時(shí)間和劑量依賴性抑制[1]。 LoVo 細(xì)胞暴露于硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 24 小時(shí)。通過流式細(xì)胞儀對(duì) 40 μM 小檗堿處理的 LoVo 細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞周期分析顯示細(xì)胞在 G2/M 期積累[1]。硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 抑制細(xì)胞周期蛋白 B1、cdc2和cdc25c蛋白在24 h后的表達(dá)，尤其是在80.0 μM[1]劑量下。 Berberine hemisulfate 通過抑制細(xì)胞分裂蛋白 (FtsZ) 或通過結(jié)合 DNA/RNA 并造成 DNA/RNA 損傷，發(fā)揮抗菌活性[3]。 Berberine hemisulfate 通過抑制 TNF-α 及其下游通路 AP-1 和 NF-kB 的激活，發(fā)揮抗炎活性[4]。 Berberine hemisulfate 通過抑制活性氧 (ROS) 的產(chǎn)生和 caspase 激活，激活 PI3K/Akt 信號(hào)通路和上調(diào)血紅素加氧酶-1 (HO-1) 表達(dá)，發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)活性[5]。 Berberine hemisulfate 通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)和抑制胰島素抵抗來改善代謝疾病[6]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Berberine sulfate (10、30 或 50 mg/kg/天；胃腸道強(qiáng)飼法；連續(xù) 10 天) 在體內(nèi)抑制人結(jié)直腸腺癌的生長(zhǎng)。Berberine (30 和 50 mg/kg/d；胃腸道灌胃) 對(duì)人結(jié)直腸腺癌裸鼠異種移植物生長(zhǎng)的抑制率分別為 33.1% 和 45.3%[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：ROS[1] DNA topoisomerase[1]

銷售產(chǎn)品：Gemcitabine  | 4-Hydroxytamoxifen  | Metformin  | Obeticholic acid  | MS67  | Sorafenib  | Mitoquinone (mesylate)  | Niraparib  | Everolimus  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cai Y, et al. Berberine inhibits the growth of human colorectal adenocarcinoma in vitro and in vivo. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):53-62.[2]. Cui HX, et al. Preparation and Evaluation of Antidiabetic Agents of Berberine Organic Acid Salts for Enhancing the Bioavailability. Molecules. 2018 Dec 28;24(1):103.[3]. Boberek JM, et al., Genetic evidence for inhibition of bacterial division protein FtsZ by berberine. PLoS One. 2010 Oct 29;5(10):e13745. [4]. Remppis A, et al., Rhizoma Coptidis inhibits LPS-induced MCP-1/CCL2 production in murine macrophages via an AP-1 and NFkappaB-dependent pathway. Mediators Inflamm. 2010;2010:194896.[5]. Bae J, et al., Berberine protects 6-hydroxydopamine-induced human dopaminergic neuronal cell death through the induction of heme oxygenase-1. Mol Cells. 2013 Feb;35(2):151-7. [6]. Ye Y, et al., Efficacy and Safety of Berberine Alone for Several Metabolic Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Front Pharmacol. 2021 Apr 26;12:653887.