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MedChemExpress (M

CAS	382605-72-3	純度	99.80%
分子量	452.1	分子式	C??H??Br?N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-115492	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

NSC668394 是一種有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制劑，Kd 值為 12.59 μM。NSC668394 主要通過與 ezrin 結合來抑制 PKCΙ 導致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于預防腫瘤轉移。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

NSC668394

MCE 國際站：NSC668394

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：382605-72-3

純度：0.998

貨號：HY-115492

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：NSC668394 是一種有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制劑，Kd 值為 12.59 μM。NSC668394 主要通過與 ezrin 結合來抑制 PKCΙ 導致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于預防腫瘤轉移。

體外：NSC668394 (10 μM；預處理 15 分鐘) 抑制 ezrin T567 磷酸化 (IC50=8.1 μM) 和體外肌動蛋白結合[1]。 NSC668394 (1-10 μM；2-6 h) 抑制 ezrin 介導的 K7M2 骨肉瘤 (OS) 細胞對 HUVEC 單層的侵襲[1]。 NSC668394 (20 μM) 顯著降低在 JM1 和 JM2 大鼠肝癌細胞系中生長[2]。 NSC668394 (10 μM) 降低斑馬魚的細胞運動表型[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：NSC668394 (0.226 mg/kg/天；每周腹腔注射 5 天) 抑制小鼠肺中埃茲蛋白依賴性體內 OS 轉移性生長[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻：

[1]. Bulut G, et, al. Small molecule inhibitors of ezrin inhibit the invasive phenotype of osteosarcoma cells. Oncogene. 2012 Jan 19;31(3):269-81.[2]. Xue Y, et, al. Phosphorylated Ezrin (Thr567) Regulates Hippo Pathway and Yes-Associated Protein (Yap) in Liver. Am J Pathol. 2020 Jul;190(7):1427-1437.[3]. ?elik H, et, al. Ezrin Inhibition Up-regulates Stress Response Gene Expression. J Biol Chem. 2016 Jun 17;291(25):13257-70.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。