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Geraniin

MCE 國際站：Geraniin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0472

CAS：60976-49-0

純度：99.84%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Geraniin 是具有抗腫瘤、抗炎、抗高血糖活性的、腫瘤壞死因子α (TNF-α) 的釋放抑制劑，其 IC50 值為 43 μM。

體外：Geraniin抑制 TNF-α 釋放的 IC50 值為 43 μM[1]。長期以來，Geraniin 一直被用作藥用植物，具有多種活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以濃度依賴性方式顯著降低 OVCAR3 和 SKOV3 細(xì)胞的活力。Geraniin 處理的 IC50 值在 OVCAR3 細(xì)胞中為 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 細(xì)胞中為 23.6±1.9 μM。然而，高達使用的最大濃度 (80 μM) 的 Geraniin 對正常人卵巢表面上皮細(xì)胞的活力沒有顯著影響。與對照 OVCAR3 細(xì)胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 處理 48 小時會導(dǎo)致細(xì)胞凋亡顯著增加 (分別為 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 細(xì)胞中觀察到類似的結(jié)果[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：與對照組相比，在使用岡田酸之前用 Geraniin 處理可延緩腫瘤的發(fā)展，將荷瘤小鼠的百分比從 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周將每只小鼠的平均腫瘤數(shù)從 3.8 個降低到 1.1 個。還顯示給大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清總膽固醇、脂質(zhì)過氧化物、游離脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶引起的升高通過用過氧化油處理[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

細(xì)胞實驗：使用人類卵巢癌細(xì)胞系 OVCAR3 和 SKOV3。將細(xì)胞暴露于不同濃度（5、10、20、40 和 80 μM）的 Geraniin 48 小時，并檢查其活力、凋亡和基因表達。濃度范圍是根據(jù)先前的研究選擇的[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Okabe S, et al. New TNF-alpha releasing inhibitors, geraniin and corilagin, in leaves of Acer nikoense, Megusurino-ki. Biol Pharm Bull. 2001 Oct;24(10):1145-8. [2]. Wang X, et al. Geraniin suppresses ovarian cancer growth through inhibition of NF-κB activation and downregulation of Mcl-1 expression. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Sep;31(9).