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XCT790

MCE 國(guó)際站：XCT790

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-10426

CAS：725247-18-7

純度：99.54%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：XCT-790 是 ERRα 的有效選擇性反向激動(dòng)劑，IC50 值為 0.37 μM。XCT-790 在化療過程中誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。XCT-790 對(duì) ERRγ 和雌激素受體 ERα 和 ERβ 無活性。

體外：XCT-790 (0-40 μM; 48 小時(shí)和 72 小時(shí)) 以劑量依賴性方式降低 MES-SA、MES-SA/DX5 和 HepG2 細(xì)胞的活力[1]。XCT-790 (10 μM; 24 小時(shí)和 48 小時(shí)) 在 24 小時(shí)后降低 HepG2 和 R-HepG2 細(xì)胞系中的 ERRα 蛋白水平，并在 48 小時(shí)后維持這些降低的水平[1]。XCT-790 (10 μM; 48 小時(shí)) 誘導(dǎo)兩種細(xì)胞系的細(xì)胞凋亡，其中 HepG2 比 R-HepG2 更敏感[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：XCT-790（XCT790；4 mg/kg；靜脈注射；每三天一次；持續(xù)三周；BALB/c小鼠）在異種移植模型中顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)和血管生成，并在不減輕體重的情況下誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Acifran  | D-Serine  | Baricitinib (phosphate)  | Butylated hydroxytoluene  | Rebamipide  | Panitumumab (anti-EGFR)  | Gypenoside XLVI  | Trifarotene  | CJJ300  | Tolbutamide

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Wu F, et al. Estrogen-related receptor alpha (ERRalpha) inverse agonist XCT-790 induces cell death in chemotherapeutic resistant cancer cells. Chem Biol Interact. 2009 Oct 7;181(2):236-42. [2]. Kokabu T, et al. Antitumor effect of XCT790, an ERRα inverse agonist, on ERα-negative endometrial cancer cells. Cell Oncol (Dordr). 2019 Apr;42(2):223-235. [3]. Busch BB, et al. Identification of a selective inverse agonist for the orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha. J Med Chem. 2004 Nov 4;47(23):5593-6.