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信號通路

MedChemExpress (M

CAS	4431-00-9	分子量	422.34
分子式	C??H??O?	供貨周期	現(xiàn)貨
規(guī)格	10 mM * 1 mL	貨號	HY-122575
應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑，對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑，通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構(gòu)酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑，其 IC50 值為 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能夠調(diào)節(jié) miRNA 功能的 miRNA 調(diào)節(jié)劑。

詳細介紹

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Aurintricarboxylic acid

MCE 國際站：Aurintricarboxylic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：4431-00-9

純度：≥92.0%

貨號：HY-122575

中文名稱：金精三羧酸

Synonyms：金精三羧酸

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑，對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑，通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構(gòu)酶 II 和凋亡抑制劑。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑，其 IC50 值為 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能夠調(diào)節(jié) miRNA 功能的 miRNA 調(diào)節(jié)劑。

IC50 & Target：Topoisomerase II p2x1 Receptor 8.6 nM (IC50) P2X3 Receptor 72.9 nM (IC50) Apoptosis miRNA 0.47 μM (IC50)

參考文獻：

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.[4]. Alison Roos, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a selective inhibitor of the TWEAK-Fn14 signaling pathway in glioblastoma cells. Oncotarget. 2017 Feb 14; 8(7): 12234–12246.[5]. Youtian Hu, et al. Discovery of a Bioactive Inhibitor with a New Scaffold for Cystathionine γ-Lyase. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1677-1683.[6]. Rengen Fan, et al. Small molecules with big roles in microRNA chemical biology and microRNA-targeted therapeutics. RNA Biol. 2019 Jun; 16(6): 707-718.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。