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MCE 國(guó)際站：DuocaDuocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。rmycin DM free base

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-128915

CAS：1116745-06-2

純度：98.04%

存儲(chǔ)條件：-20°C, protect from light, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Duocarmycin DM free base 是一種 DNA 小溝烷基化劑 (DNA minor-groove alkylator)，是一種抗體活性分子結(jié)合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特·有的結(jié)構(gòu)而具有抗癌活性。

體外：Duocarmycins 和 CC-1065 屬于 DNA 小溝、AT 序列選擇性和腺嘌呤-N3 烷化劑類，分離自鏈霉菌屬，對(duì)培養(yǎng)的癌細(xì)胞生長(zhǎng)具有極·強(qiáng)的細(xì)胞毒性[2]。Duocarmycin 對(duì)幾種人類癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，對(duì) HT-29、CL1-5、Caski、EJ 和 LS174T 的 IC50 分別為 22、13.8、3.87、15.4 和 7.31 pM[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Trachelogenin  | Rabeprazole (sodium)  | Atenolol  | Selonsertib  | Butylphthalide  | Rhein  | Se-Methylselenocysteine  | Bilirubin  | Salmeterol  | MRT67307

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Patil PC, et al. A Short Review on the Synthetic Strategies of Duocarmycin Analogs that are Powerful DNA Alkylating Agents. Anticancer Agents Med Chem. 2015;15(5):616-630. 

[2]. Koch MF, et al. Structural, Biochemical, and Computational Studies Reveal the Mechanism of Selective Aldehyde Dehydrogenase 1A1 Inhibition by Cytotoxic Duocarmycin Analogues. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Nov 9;54(46):13550-4. 

[3]. Chen KC, et al. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782. 

[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Selective cancer therapy by extracellular activation of a highly potent glycosidic duocarmycin analogue. Mol Pharm. 2013;10(5):1773-1782.