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MedChemExpress (M

CAS	501692-44-0	純度	99.92%
分子量	740.93	分子式	C??H??N?O?S?
供貨周期	現貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
貨號	HY-109120	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥

Odevixibat (A4250) 是一種有效的選擇性回腸鈉依賴性膽汁酸轉運蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制劑。Odevixibat 可減輕小鼠模型中的膽汁淤積性肝和膽管損傷。Odevixibat 可用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的研究。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Odevixibat

MCE 國際站：Odevixibat

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-109120

CAS：501692-44-0

Synonyms：A4250

純度：99.92%

存儲條件：-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Odevixibat (A4250) 是一種有效的選擇性回腸鈉依賴性膽汁酸轉運蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制劑。Odevixibat 可減輕小鼠模型中的膽汁淤積性肝和膽管損傷。Odevixibat 可用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的研究。

生物活性：Odevixibat (A4250) 是一種有效、選擇性和具有口服活性的回腸膽汁酸轉運蛋白 (IBAT) 抑制劑。 Odevixibat (A4250) 減少小鼠模型中的膽汁淤積性肝臟和膽管損傷。 Odevixibat (A4250) 具有治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的潛力^[1]。 IC50 和目標：IC50：IBAT^[1] 體內： Odevixibat (A4250)（0.01% (w/w) 在食物中； 4 周）改善硬化性膽管炎并顯著降低 Mdr2^-/- 小鼠的血清丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和 BAs 水平、促炎和促纖維化基因的肝臟表達以及膽管增殖^[1].
此外，Odevixibat (A4250) 顯著降低膽汁流量和膽道 BA 輸出，這與減少的 bsep 轉錄相關，同時誘導 Ntcp 和 Cyp7a1^[1].

體內：Odevixibat (A4250)（0.01%（w/w）飼料添加；4周）可改善硬化性膽管炎，并顯著降低 Mdr2-/- 小鼠的血清丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和 BAs 水平、肝臟促炎和促纖維化基因表達以及膽管增生[1]。此外，Odevixibat (A4250) 可顯著減少膽汁流量和膽汁 BA 輸出，這與 bsep 轉錄減少相關，同時誘導 Ntcp 和 Cyp7a1[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：ASBT[1].

參考文獻：

[1]. Baghdasaryan A, et al. Inhibition of intestinal bile acid absorption improves cholestatic liver and bile duct injury in a mouse model of sclerosing cholangitis.J Hepatol. 2016 Mar;64(3):674-81.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。