MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

IFN-alpha 5/IFNA5 蛋白

MCE 國際站：IFN-alpha 5/IFNA5 Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P76461

中文名稱：重組小鼠?IFN-alpha 5/IFNA5?蛋白?

純度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：IFN-alpha 5 (IFNA5)?屬于?I?型干擾素家族，由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生而具有抗病毒活性。重組小鼠?IFN-alpha 5/IFNA5?蛋白?(HEK293, His)?含有?166?個氨基酸 (C24-E189)，由?HEK293?細(xì)胞產(chǎn)生并帶有?C?端?His?標(biāo)簽。

生物活性：使用感染水泡性口炎病毒 (VSV) 的 L929 細(xì)胞進(jìn)行抗病毒測定。此效果的 ED50 為 0.02-0.1 ng/mL。

體外：流感病毒感染小鼠肺組織中以IFN-α亞型為主，感染H1N1流感病毒的小鼠肺組織中以IFN-α1、IFN-α5、IFN-α9為主，且CXCL1表達(dá)增高，中性粒細(xì)胞浸潤增多，小鼠肺組織損傷較重[5]。

體內(nèi)：型干擾素 (IFN) 是在病毒感染后早期產(chǎn)生的，可調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫。因此，IFNA5 可增強(qiáng)鼠巨細(xì)胞病毒 (MCMV) 的復(fù)制，而對系統(tǒng)性鼠巨細(xì)胞病毒 (MCMV) 感染和心肌炎幾乎沒有幫助[6]。

研究背景：干擾素-α5（IFNA5；IFN-α5）屬于α/β干擾素（IFN）家族，由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，具有抗病毒活性。干擾素（IFN）最初被認(rèn)為是一種在體外“干擾"病毒復(fù)制的物質(zhì)。IFN-α/β及相關(guān)分子被歸類為I型干擾素，其他兩類分別為II型干擾素（IFN-γ）和III型干擾素（IFN-λ）[1]。 干擾素刺激兩種酶的產(chǎn)生：蛋白激酶和寡腺苷酸合成酶。干擾素 α (IFNa) 在多種癌癥中顯示出顯著的生物活性，特別是血液系統(tǒng)惡性腫瘤，如毛細(xì)胞白血病和慢性粒細(xì)胞白血病[2]。 IFN-α 5 參與先天免疫，并且是與呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的急性病毒性細(xì)支氣管炎 (AVB) 相關(guān)的基因之一，決定了對 RSV 細(xì)支氣管炎的易感性[3][4]。 流感病毒感染過程中，過度表達(dá)的干擾素-α（IFN-α）可能會導(dǎo)致炎癥反應(yīng)失控，造成病理損傷。而IFN-α 5主要表達(dá)于低致病性傳染性支氣管炎病毒(IBV)感染者的呼吸道上皮細(xì)胞[5]。 至于IFN在動物模型中的廣泛使用，小鼠IFNA5蛋白的氨基酸序列與人類差異很大（60.32%）。

種屬：Mouse

標(biāo)簽：C-His

蛋白編號：Q810G2 (C24-E189)

基因 ID：15968

同用名：Interferon alpha-5; Interferon alpha-61; Interferon alpha-G; LeIF G

熱銷產(chǎn)品：Corticosterone  | Venetoclax  | Semaglutide  | Nigericin (sodium salt)  | ATP  | Eribulin  | Atezolizumab  | Cefiderocol  | Dexamethasone  | Trabectedin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zhang SY, et al. Inborn errors of interferon (IFN)-mediated immunity in humans: insights into the respective roles of IFN-alpha/beta, IFN-gamma, and IFN-lambda in host defense. Immunol Rev. 2008 Dec;226:29-40.
[2]. Raj NB, et al. Identification of a novel virus-responsive sequence in the promoter of murine interferon-alpha genes. J Biol Chem. 1991 Jun 15;266(17):11360-5.
[3]. Hirankarn N, et al. Genetic association of interferon-alpha subtypes 1, 2 and 5 in systemic lupus erythematosus. Tissue Antigens. 2008 Dec;72(6):588-92.
[4]. Janssen R, et al. Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis is predominantly associated with innate immune genes. J Infect Dis. 2007 Sep 15;196(6):826-34.
[5]. Yang L, et al. Diversity of locally produced IFN-α subtypes in human nasopharyngeal epithelial cells and mouse lung tissues during influenza virus infection. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 Jul;104(14):6351-6361.