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PF-4/CXCL4 蛋白

MCE 國際站：PF-4/CXCL4 Protein, Human (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P70618

中文名稱：重組人 CXC 趨化因子 4

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時(shí)間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時(shí)間。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PF-4/CXCL4 是 CXC 趨化因子家族的成員，從活化血小板的 α 顆粒中釋放出來。PF-4/CXCL4 以高親和力結(jié)合肝素，具有抗肝素、抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)活性。PF-4/CXCL4 可促進(jìn)單核細(xì)胞存活和巨噬細(xì)胞活化。PF-4/CXCL4 蛋白, Human (HEK293, His) 是在 HEK293 細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生的，由 70 個(gè)氨基酸(E32-S101) 組成，并在 C-末端帶有六個(gè) His 標(biāo)簽。

體內(nèi)：重組人 CXCL4（10 μg/mL；6 天）處理分化為樹突狀細(xì)胞 (moDC) 的單核細(xì)胞可誘導(dǎo) CD4+ T 細(xì)胞產(chǎn)生更多的 IL-17。CXCL4 處理還會增加產(chǎn)生 IFN-γ 的細(xì)胞的百分比和共表達(dá) IL17+IL-22+ 細(xì)胞的百分比。CXCL4 處理的 moDC 還顯著增強(qiáng)了 CD4+ T 細(xì)胞增殖[4]。重組人 CXCL4/PF-4（8 μg/ml）會影響人類 Th1 和 Th2 細(xì)胞系產(chǎn)生細(xì)胞因子，特別是，它下調(diào)了 Th1 細(xì)胞因子 IFN-γ 并增加了 Th2 細(xì)胞因子 IL-4、IL-5 和 IL-13 的 mRNA 水平[5]。

研究背景：CXCL4，也稱為 PF-4（血小板因子 4），是巨核細(xì)胞譜系細(xì)胞產(chǎn)生的 CXC 趨化因子家族的成員。在巨核細(xì)胞中，CXCL4 被合成，封裝在囊泡中，并轉(zhuǎn)移到 α 顆粒中，并在血小板激活后從該顆粒中分泌出來。CXCL4 也在小膠質(zhì)細(xì)胞、單核細(xì)胞和活化 T 細(xì)胞中表達(dá)[1][2]。 成熟人類 CXCL4 與以下細(xì)胞有 70% 的氨基酸序列同一性小鼠和大鼠 CXCL4。 CXCL4 儲存在血小板的分泌顆粒中，并響應(yīng)蛋白激酶 C 和 Rac1 激活而釋放。血小板被認(rèn)為是 CXCL4 的主要細(xì)胞來源。在血小板的 α 顆粒中，CXCL4 以四聚體形式與兩個(gè)硫酸軟骨素分子結(jié)合。CXCL4 在其氨基末端不具有 ELR 酸序列，因此不與 CXCR1 或 CXCR2 結(jié)合。CXCL4 調(diào)節(jié)肝素樣分子對血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的作用，從而抑制局部抗凝血酶 III 活性，從而發(fā)揮 CXCL4 的促凝血作用。CXCL4 在體外和體內(nèi)表現(xiàn)出抗血管生成特性，并通過多種機(jī)制抑制腫瘤新生血管形成。首先，CXCL4能夠直接與血管生成生長因子（例如FGF和VEGF）相互作用，并抑制它們與細(xì)胞表面受體的相互作用。其次，CXCL4 可能結(jié)合蛋白聚糖并干擾蛋白聚糖旁觀者對生長因子活性的影響。此外，最近鑒定出一種由人內(nèi)皮細(xì)胞 (EC) 以細(xì)胞周期依賴性方式表達(dá)并介導(dǎo) CXCL4 的抗血管生成作用的細(xì)胞表面受體，并將其命名為 CXCR3-B。CXCL4 已被證明可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的增殖、表型和功能。例如，據(jù)報(bào)道 CXCL4 可以促進(jìn)單核細(xì)胞存活和巨噬細(xì)胞活化。CXCL4 誘導(dǎo)活化 T 淋巴細(xì)胞遷移[1][2][3]。 CXCL4 顯示出多效性生物學(xué)功能。首先，CXCL4 激活血小板、調(diào)節(jié)血小板聚集并刺激 α 顆粒蛋白的釋放。CXCL4 在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥 (HIT) 中發(fā)揮作用。其次，CXCL4抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移，從而抑制血管生成。第三，CXCL4 表達(dá)免疫調(diào)節(jié)活性，例如下調(diào) 1 型 T 輔助細(xì)胞 (Th1) 細(xì)胞產(chǎn)生的 IFN-α，上調(diào) 2 型 T 輔助細(xì)胞中的 IL-4、IL-5 和 IL-13。Th2) 細(xì)胞。第四，CXCL4影響造血，抑制巨核細(xì)胞生成和定向紅系和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落以及原始CD34+祖細(xì)胞的增殖。此外，CXCL4 在系統(tǒng)性硬化癥的漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞 (pDC) 和嚴(yán)重創(chuàng)傷后的樹突狀細(xì)胞 (DC) 中也高度上調(diào)[1][2][3]。

種屬：Human

標(biāo)簽：C-6*His

蛋白編號：P02776 (E32-S101)

基因 ID：5196

同用名：Platelet Factor 4; PF-4; C-X-C Motif Chemokine 4; Iroplact; Oncostatin-A; PF4; CXCL4; SCYB4

熱銷產(chǎn)品：Glabridin  | CID 16020046  | Pralsetinib  | MARK-IN-2  | Spermine  | Zoledronic Acid  | Hydroxychloroquine (sulfate)  | Aliskiren  | BD-1047 (dihydrobromide)  | Hydroxyurea

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Lasagni L, et al. PF-4/CXCL4 and CXCL4L1 exhibit distinct subcellular localization and a differentially regulated mechanism of secretion. Blood. 2007 May 15;109(10):4127-34.
[2]. Pieter Ruytinx, et al. CXCL4 and CXCL4L1 in cancer. Cytokine. 2018 Sep;109:65-71.
[3]. Gabriele Domschke, et al. CXCL4-induced macrophages in human atherosclerosis. Cytokine. 2019 Oct;122:154141.
[4]. Alsya J Affandi, et al. CXCL4 is a novel inducer of human Th17 cells and correlates with IL-17 and IL-22 in psoriatic arthritis. Eur J Immunol. 2018 Mar;48(3):522-531.
[5]. Jo Vandercappellen, et al. The role of the CXC chemokines platelet factor-4 (CXCL4/PF-4) and its variant (CXCL4L1/PF-4var) in inflammation, angiogenesis and cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2011 Feb;22(1):1-18.