蛋白質(zhì)是細(xì)胞功能的執(zhí)行者，是一切生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。然而人們對蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組的了解還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，蛋白質(zhì)分析被認(rèn)為是一項(xiàng)復(fù)雜而艱巨的任務(wù)。2015年是蛋白質(zhì)領(lǐng)域的關(guān)鍵一年，有可能決定著蛋白質(zhì)分析的未來走向。

 

1．人類蛋白互作圖譜取得更大的成果。zui近Cell雜志上發(fā)表了一項(xiàng)大規(guī)模的蛋白質(zhì)研究，科學(xué)家們鑒定了一萬四千個(gè)蛋白相互作用，獲得了迄今為止zui大規(guī)模的人類蛋白互作圖譜。他們計(jì)劃將在未來六年中逐步完成人類基因組的全部互作圖譜。這種圖譜可以幫助人們更全面的了解人類互作組，進(jìn)一步理解疾病的發(fā)生和發(fā)展。對新發(fā)現(xiàn)的蛋白互作進(jìn)行研究，能夠揭示基因型和表型之間的真實(shí)關(guān)系。我們期待在2015年看到這類研究結(jié)出更多碩果。

 

2．人造環(huán)境為蛋白質(zhì)分析提供便利。今年八月Roy Bar-Ziv及其同事在Science雜志上發(fā)表文章，展示了以微流體DNA隔室為基礎(chǔ)的人造細(xì)胞。這些二維的人造細(xì)胞可以實(shí)現(xiàn)預(yù)編程的蛋白合成、代謝和通訊，是一種非常靈活的蛋白合成系統(tǒng)。研究顯示，人造細(xì)胞能夠更好的模擬蛋白表達(dá)的動態(tài)模式，維持蛋白信號的梯度。人們可以利用這一系統(tǒng)來評估蛋白質(zhì)的活性和相互作用，這種方法將對蛋白質(zhì)功能研究產(chǎn)生重要的影響。

 

3. 一個(gè)時(shí)代的終結(jié)——蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)計(jì)劃PSI收官。PSI項(xiàng)目在運(yùn)行了十五年后，正逐步走向自己的終點(diǎn)。PSI項(xiàng)目已經(jīng)確定了六千三百多個(gè)蛋白結(jié)構(gòu)，為蛋白質(zhì)分析做出了重要的貢獻(xiàn)。那些為PSI而建的高通量蛋白生產(chǎn)中心可能會繼續(xù)維持下去，給其他結(jié)構(gòu)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。結(jié)構(gòu)生物學(xué)家們也可能啟動與數(shù)據(jù)處理有關(guān)的中、大型項(xiàng)目，作為PSI的延續(xù)。

 

不管怎樣，對于蛋白質(zhì)領(lǐng)域來說明年都是特別的一年，研究者們需要決定PSI之后的前進(jìn)方向。我們希望未來能有更多類似人類互作組圖譜的大型項(xiàng)目，增進(jìn)我們對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的理解。