近年來(lái)，CRISPR/Cas9技術(shù)飛速發(fā)展，使用CRSPR系統(tǒng)將重組Cas9蛋白和合成引導(dǎo)性RNA注入小鼠受精卵，就能很容易的進(jìn)行基因敲除和敲入。zui近在學(xué)術(shù)期刊《GenomeBiology》發(fā)表的一項(xiàng)研究中，來(lái)自英國(guó)威康基金會(huì)桑格研究所的William CSkarnes博士撰寫題為“Is mouseembryonic stem cell technology obsolete?"的研究亮點(diǎn)文章指出，這些新技術(shù)將很快取代使用胚胎干細(xì)胞的基因修飾，小鼠胚胎干細(xì)胞技術(shù)的終結(jié)是不可避免的。

自從25年前小鼠胚胎干細(xì)胞（ESC）的發(fā)現(xiàn)以來(lái)，研究人員利用它們的特性，已經(jīng)在核苷酸的度上，設(shè)計(jì)了越來(lái)越多復(fù)雜的遺傳學(xué)改變。小鼠ESC因其很快的生長(zhǎng)速度、易于轉(zhuǎn)染和克隆，可高度服從于遺傳修飾。外源供體載體和內(nèi)源基因組之間較高的同源重組率，通常可在小鼠ESC中得以實(shí)現(xiàn)。多年來(lái)，基因打靶載體設(shè)計(jì)的持續(xù)改進(jìn)，使得研究人員能夠設(shè)計(jì)幾乎攜帶任何所需基因修飾的小鼠。但是，小鼠ESC的性現(xiàn)在正受到CRISPR及相關(guān)核酸內(nèi)切酶Cas的挑戰(zhàn)，后者能直接對(duì)小鼠胚胎進(jìn)行遺傳工程改造。