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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 kit |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | CS-20003-100 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品介紹
人單核細(xì)胞誘導(dǎo)DC培養(yǎng)基是為在體外培養(yǎng)和誘導(dǎo)人單核細(xì)胞向成熟CD1c+cDC2樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）亞群分化發(fā)育而專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的一款含血清培養(yǎng)基套裝。該培養(yǎng)試劑盒可在7天內(nèi)誘導(dǎo)人cDC2（CD11c+ HLA-DR+ CD1c+CD14-）亞群產(chǎn)生，是研究人cDC2分化發(fā)育和功能、以及產(chǎn)生人DC疫苗的重要培養(yǎng)系統(tǒng)。人單核細(xì)胞誘導(dǎo)DC培養(yǎng)基
產(chǎn)品特點(diǎn)
針對(duì)人單核細(xì)胞向成熟CD1c+cDC2樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）亞群分化發(fā)育而設(shè)計(jì)，
產(chǎn)品成分
產(chǎn)品名稱(chēng) | Catlog# | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存條件 |
人單核細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 | CS-20003-100 | 1 kit | |
人單核細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | CS-20003-B | 100ml | 4℃ |
人單核細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞分化補(bǔ)充因子 | CS-20003-DES | 0.5ml | -20℃ |
人單核細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞成熟補(bǔ)充因子 | CS-20003-MTS | 0.5ml | -20℃ |
預(yù)篩選樹(shù)突狀細(xì)胞專(zhuān)用胎牛血清 | CS-DCF-10 | 10ml | -20℃ |
其他本試劑盒未提供但需用的重要試劑
人CD14+單核細(xì)胞磁珠分選試劑
*培養(yǎng)基配制
(在無(wú)菌生物安全柜中，開(kāi)展以下操作)
1.在4度冰箱解凍補(bǔ)充因子和胎牛血清，混勻后使用。
注：解凍后的補(bǔ)充因子和血清可放置于4 oC冰箱，在1個(gè)月內(nèi)使用；或者分裝至合適體積后，保存于-20℃冰箱，不可反復(fù)凍融！2.分化培養(yǎng)基配制：將1體積的分化補(bǔ)充因子和10體積的血清加入到89體積的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分混勻，得到人cDC2樹(shù)突狀細(xì)胞分化培養(yǎng)基。如取100ul補(bǔ)充因子和1ml血清加入至8.9ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基，以此類(lèi)推。
成熟培養(yǎng)基配制：將1體積的成熟補(bǔ)充因子和10體積的血清加入到89體積的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分混勻，得到人cDC2樹(shù)突狀細(xì)胞成熟培養(yǎng)基。
注：配好的*培養(yǎng)基請(qǐng)于4℃保存，且于1個(gè)月內(nèi)使用完畢。使用說(shuō)明
（請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀使用說(shuō)明后再開(kāi)始相關(guān)實(shí)驗(yàn)）
1.使用磁珠分選人外周血單個(gè)核細(xì)胞中單核細(xì)胞（參考所使用試劑盒的說(shuō)明書(shū)），計(jì)數(shù)。
注：健康供體每1ml外周血中約含有1-3*10^5單核細(xì)胞。2.D0：使用分化培養(yǎng)基重懸單核細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度至1*10^6/ml，按照如下表格所示將細(xì)胞鋪于培養(yǎng)板：
培養(yǎng)板 | *培養(yǎng)基體積 | 單核細(xì)胞數(shù)/孔 |
24孔板 | 1.0ml | 1.0*10^6 |
6孔板 | 4.0ml | 4.0*10^6 |
3.將培養(yǎng)板置于細(xì)胞培養(yǎng)箱，37℃，5%CO2，靜置培養(yǎng)。
4.D3：半量換液。小心貼培養(yǎng)板側(cè)壁用槍尖吸走1/2體積舊培養(yǎng)基，補(bǔ)充加入新鮮分化培養(yǎng)基至初始培養(yǎng)體積（步驟2表格）。
注：*培養(yǎng)基請(qǐng)恢復(fù)至室溫后使用，減少對(duì)細(xì)胞的刺激。5.D5：誘導(dǎo)成熟。小心貼培養(yǎng)板側(cè)壁用槍尖吸走1/2體積舊培養(yǎng)基，補(bǔ)充加入新鮮成熟培養(yǎng)基至初始培養(yǎng)體積（步驟2表格）。
6.D7：輕輕吹打細(xì)胞，收集懸浮細(xì)胞，即為分化成熟的人CD1c+cDC2，可進(jìn)行后續(xù)操作和分析。
注：如需研究特定刺激對(duì)DC的影響，可提前加入相應(yīng)刺激，待D7收集細(xì)胞進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)展示
圖：人單核細(xì)胞誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞培養(yǎng)鑒定。磁珠分選的人單核細(xì)胞按照上述說(shuō)明培養(yǎng)，至第6天時(shí)，加入100ng/ml LPS刺激，第7天收集懸浮細(xì)胞進(jìn)行流式染色分析。
