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DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素的介紹

時(shí)間:2024/9/7閱讀:111
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DOX-DBCO|二苯并環(huán)辛烯-阿霉素

DOX-DBCO,即二苯并環(huán)辛烯(DBCO)修飾的阿霉素(Doxorubicin),是一種通過點(diǎn)擊化學(xué)方法將DBCO與阿霉素相結(jié)合的化合物。這種化合物在藥物遞送系統(tǒng)和腫瘤治療中展現(xiàn)出重要的應(yīng)用潛力。以下是關(guān)于DOX-DBCO的詳細(xì)介紹:

一、化學(xué)特性

名稱:DOX-DBCO,二苯并環(huán)辛烯-阿霉素

英文名稱:DBCO-Doxorubicin DBCO-Dox

分子式與分子量:具體分子式會(huì)因修飾方式而異,但一般包含C27H29等部分,分子量約為543.52(未考慮DBCO修飾后的變化)

純度:通??蛇_(dá)到95%或更高

狀態(tài):固體或粉末

溶解度:可溶于DCM(二氯甲烷)和甲醇的混合物

二、應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)

藥物遞送系統(tǒng):

DBCO作為一種高反應(yīng)性的應(yīng)力炔基,能夠與疊氮化物通過應(yīng)力促進(jìn)的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)(SPAAC)進(jìn)行高效的點(diǎn)擊化學(xué)。這種反應(yīng)不需要金屬催化劑,在生物環(huán)境中可以快速、特異性地進(jìn)行,非常適合用于靶向藥物遞送。

通過將DBCO與阿霉素結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)阿霉素的靶向遞送,減少其在非靶標(biāo)組織的分布,從而降低副作用。

科研應(yīng)用:

DOX-DBCO在科研上普遍應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物造模以及細(xì)胞凋亡、多藥耐藥、靶向藥物和微載體、納米微粒載藥技術(shù)研究等領(lǐng)域。

三、注意事項(xiàng)

僅用于科研:DOX-DBCO目前主要用于科研目的,不能用于人體實(shí)驗(yàn)。

保存條件:通常需要在-20℃條件下保存以確保其穩(wěn)定性和活性。

關(guān)于我們:

陜西星貝愛科生物科技經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二氧化硅,聚合物微球,近紅外熒光染料,聚苯乙烯微球,上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒,MRI核磁造影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示:供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!

相關(guān)產(chǎn)品:

BSA-7-木糖紫杉醇,BSA-XYLOTAXOL, 7-(RG)

OVA-7-木糖紫杉醇OVA-XYLOTAXOL, 7-(RG)

姜黃素-透明質(zhì)酸,HA-Curcumin

Ce6-DBCO 

Streptavidin-thiol巰基化鏈霉親和素

Hemin-NHS 活性酯修飾氯高鐵血紅素

Hyaluronate-NHS,活化酯修飾透明質(zhì)酸


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