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33次Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域具有特定應(yīng)用的化合物,以下是對(duì)該化合物的詳細(xì)解析:
一、基本信息
英文名稱:Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP
CAS號(hào):1438853-35-0
分子式:C40H53N7O15
分子量:871.9
規(guī)格:通常提供1mg、5mg、10mg等不同規(guī)格
純度:高純度,一般達(dá)到95%以上
狀態(tài):固體/粉末
儲(chǔ)藏條件:建議冷藏于-20℃的環(huán)境中
結(jié)構(gòu)式:
二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
Mal:代表馬來酰亞胺(Maleimide)官能團(tuán),具有硫醇反應(yīng)性,能夠與含有巰基的分子進(jìn)行共價(jià)連接。
PEG3:表示含有3個(gè)乙二醇單元的聚乙二醇鏈,聚乙二醇是一種非離子型、水溶性的聚合物,用于提高分子的水溶性和生物相容性。
Val-Cit:分別代表纈氨酸(Valine)和瓜氨酸(Citrulline),這兩個(gè)氨基酸序列作為可裂解的連接子,能被組織蛋白酶B特異性切割。
PAB:可能指對(duì)氨基苯甲酸(Para-Aminobenzoic Acid)或其衍生物,用作藥物設(shè)計(jì)中的連接單元或作為某些藥物的組成部分。
PNP:可能代表某種特定的化學(xué)基團(tuán)或結(jié)構(gòu)片段,具體含義可能因上下文而異。
三、應(yīng)用
Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC):
作為一種可降解的ADC linker,Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP能夠與抗體通過硫醇反應(yīng)連接,同時(shí)其Val-Cit序列可被組織蛋白酶B切割,從而釋放藥物載荷,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊。
該化合物在ADC藥物的研發(fā)中具有重要意義,有助于提高藥物的靶向性、降低副作用,并增強(qiáng)治療效果。
四、注意事項(xiàng)
Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用,不得用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床治療。
在使用過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)確?;衔镌诘蜏亍⒏稍?、避光的環(huán)境中,避免頻繁溶解和凍干,以保持其穩(wěn)定性和活性。
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