Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP是一種特定的藥物偶聯(lián)載體（ADC），主要用于抗體偶聯(lián)藥物的合成。以下是對(duì)該化合物的詳細(xì)解析：

一、基本信息

英文名稱：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

分子量：常見的分子量數(shù)據(jù)為1627.0或1066.12，這可能源于不同的制備方法和純度差異。

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：該化合物由馬來酰亞胺（Mal）、聚乙二醇（PEG8）、纈氨酸（Val）、瓜氨酸（Cit）、對(duì)氨基苯甲酸（PAB）和PNP（可能代表某種特定的功能基團(tuán)或保護(hù)基團(tuán)）等部分組成。

結(jié)構(gòu)式：

二、化學(xué)性質(zhì)

反應(yīng)性：馬來酰亞胺官能團(tuán)能夠與含硫醇的分子（如抗體上的半胱氨酸）發(fā)生特異性反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

可降解性：Val-Cit序列作為可裂解的連接子，能在特定條件下（如溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境和組織蛋白酶B的存在下）被切割，從而釋放藥物載荷。

溶解性：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP能夠溶于DCM、DMF、DMSO、THF等有機(jī)溶劑，以及水中。

三、應(yīng)用

ADC藥物合成：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP作為ADC的關(guān)鍵連接劑，能夠?qū)⒕哂猩锘钚缘男》肿铀幬铮ㄈ缂?xì)胞毒素）高效、穩(wěn)定地連接到抗體上，形成具有高度特異性和靶向性的ADC藥物。

科研實(shí)驗(yàn)：該化合物也廣泛用于科研實(shí)驗(yàn)中，作為研究ADC藥物作用機(jī)制、優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)、評(píng)估藥物穩(wěn)定性和藥效等的重要工具。

四、儲(chǔ)存與運(yùn)輸

儲(chǔ)存條件：Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP應(yīng)在4°C或-20°C下保存，遠(yuǎn)離光線和濕氣。不同的產(chǎn)品說明書可能會(huì)給出不同的儲(chǔ)存條件，因此在使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書。

運(yùn)輸條件：在運(yùn)輸過程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋卮胧?，確?；衔镌诘蜏叵路€(wěn)定，避免高溫和潮濕環(huán)境對(duì)化合物的影響。

五、注意事項(xiàng)

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床治療。

在使用過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

避免將Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP暴露在空氣中過久，以免發(fā)生氧化反應(yīng)。

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