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Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB是一種化合物,以下是對其的詳細介紹:
一、基本屬性
CAS號:2055042-69-6
分子式:C54H66N6O14
分子量:1035.15
二、結(jié)構(gòu)特性
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB由以下幾個部分組成:
Fmoc:9-芴甲氧羰基,是肽合成中常用的保護基,用于保護氨基酸的N末端。它可以在溫和的條件下容易地去除,從而允許肽的逐步組裝。
PEG3:聚乙二醇3,指由三個乙二醇單元組成的聚乙二醇鏈。聚乙二醇化通常用于藥物開發(fā),以提高肽和蛋白質(zhì)的溶解度、穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)。
Ala-Ala-Asn(Trt):肽序列中的氨基酸。其中,“Ala"代表丙氨酸,“Asn(Trt)"代表帶有三苯甲基(Trt)保護基的天冬酰胺。特定的氨基酸序列可以影響肽的功能和靶向特性。
PAB:對氨基芐基氨基甲酸酯,是一種連接肽和其他部分或藥物的連接分子。在抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)中,PAB連接體用于將細胞毒性藥物連接到抗體上,從而允許靶向藥物遞送到目標細胞。
三、用途
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB主要用于開發(fā)靶向藥物遞送系統(tǒng),尤其是在抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)的背景下。它是一種可裂解的3單元PEG ADC接頭,用于抗體-藥物偶聯(lián)物的合成。ADC藥物由能夠?qū)δ繕思毎邢虻?/span>mAbs、高生物活性的小分子藥物以及能夠?qū)?/span>mAbs和小分子藥物連接的連接子三部分組成。在ADC中,抗體與目標細胞表面抗原結(jié)合后介導(dǎo)ADC通過內(nèi)吞作用進入細胞,經(jīng)內(nèi)體運輸進入溶酶體,在溶酶體中ADC的連接子或抗體部分降解并釋放出小分子藥物。
四、物理狀態(tài)與儲存
狀態(tài):固體/粉末/溶液(具體狀態(tài)可能因制備方法和儲存條件而異)。
保存與儲藏:應(yīng)冷藏保存,儲藏條件為-20℃,以保證其穩(wěn)定性和活性。儲存時間通常為1年(具體取決于儲存條件和純度)。
五、安全注意事項
在使用和儲存過程中,應(yīng)遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程。避免直接接觸皮膚和眼睛,如有接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。此外,該化合物僅供科研使用,不能用于人體實驗。
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溫馨提示:供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!
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