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21次Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP是一種重要的化學(xué)交聯(lián)劑,以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
化學(xué)名稱:Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP
分子式:具體分子式可能因制備方法和純度等因素有所差異,但通常包含C、H、N、O等元素。
分子量:有資料指出其分子量為1066.12,但也有資料提及為1627.0,這可能是由于不同的制備工藝或測(cè)量方法導(dǎo)致的。在實(shí)際應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)具體的產(chǎn)品說(shuō)明書或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)來(lái)確定。
純度:通常為95%以上,高純度有助于保證化學(xué)反應(yīng)的準(zhǔn)確性和可靠性。
狀態(tài):固體/粉末狀,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸。
結(jié)構(gòu)式:
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP的結(jié)構(gòu)中包含多個(gè)關(guān)鍵部分:
Mal:馬來(lái)酰亞胺(Maleimide)基團(tuán),具有硫醇反應(yīng)性,可以與抗體上的巰基(-SH)發(fā)生共價(jià)連接,是合成抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)的關(guān)鍵部分。
PEG8:含有8個(gè)重復(fù)單元的聚乙二醇(Polyethylene Glycol)鏈,提供了空間間隔和溶解度,有助于改善藥物的生物相容性和穩(wěn)定性。
Val-Cit:纈氨酸(Valine)和瓜氨酸(Citrulline)組成的肽鏈,可以被組織蛋白酶B特異性切割,實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放。
PAB:對(duì)氨基苯甲酸(p-Aminobenzoic Acid)或其衍生物,作為連接單元,有助于將藥物分子與抗體偶聯(lián)。
PNP:藥物偶聯(lián)基團(tuán),用于連接具體的藥物分子。
性質(zhì):Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP具有良好的水溶性、化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性。它可以溶解于DCM、DMF、DMSO、THF等有機(jī)溶劑以及水中,便于在化學(xué)反應(yīng)和生物實(shí)驗(yàn)中使用。
用途:主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)。ADCs是一種具有抗體片段的藥物,能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)細(xì)胞的受體上,隨后通過(guò)連接器釋放細(xì)胞毒性藥物,從而殺傷目標(biāo)細(xì)胞。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP作為其中的交聯(lián)劑,起到了將抗體與藥物分子偶聯(lián)的關(guān)鍵作用。
儲(chǔ)存條件:Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP應(yīng)在-20°C或4°C下保存,遠(yuǎn)離光線和濕氣。不同的產(chǎn)品說(shuō)明書可能會(huì)給出不同的儲(chǔ)存條件,因此在使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書。
運(yùn)輸條件:在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋卮胧?,確?;衔镌诘蜏叵路€(wěn)定,避免高溫和潮濕環(huán)境對(duì)化合物的影響。
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用,不得用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床治療。
避免將Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP暴露在空氣中過(guò)久,以免發(fā)生氧化反應(yīng)。
在使用過(guò)程中,應(yīng)注意佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備,避免吸入或接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。
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