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初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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胎牛血清
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培養(yǎng)基
二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER N2添加劑 細(xì)胞衛(wèi)士 轉(zhuǎn)染相關(guān)試劑 培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)添加劑 抗生素 無(wú)糖培養(yǎng)基 高糖培養(yǎng)基 HYCLONE IMDM HYCLONE Leibovitz's L-15 培養(yǎng)基 HYCLONE McCoy’s5A 培養(yǎng)基 SIGMA二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER 蒸餾水 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM低糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER DMEM高糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM無(wú)糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)培養(yǎng)基 BIOEXPLORER 超純水 BIOEXPLORER 緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)胰酶 PBS緩沖液 HYCLONE HBSS緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)牛血清白蛋白 HYCLONEDMEM高糖培養(yǎng)基 HYCLONEDMEM低糖培養(yǎng)基 HYCLONEPBS HYCLONE DPBS緩沖液 HYCLONE改良型1640培養(yǎng)基 HYCLONEDME/F12培養(yǎng)基 HYCLONEM199培養(yǎng)基 HYCLONEMEM培養(yǎng)基 HYCLONEa-MEM培養(yǎng)基 Hyclone胰酶 Hyclone雙抗
CCK8
RNA提取試劑
B27
潮霉素B
L-谷氨酰胺
BIOEXPLORER ECL化學(xué)底物發(fā)光液
實(shí)驗(yàn)室儀器

為確保GIBCO澳洲胎牛血清實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,脂肪酸的去除很關(guān)鍵

時(shí)間:2023/7/24閱讀:867
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   GIBCO澳洲胎牛血清是實(shí)驗(yàn)室常用的天然培養(yǎng)基。它富含各種營(yíng)養(yǎng),但也容易因母牛存在的病毒感染而攜帶有病毒,從而給細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)潛在的干擾。因此,不但要從源頭上保證懷孕的母牛是健康的,沒有各種傳染病(包括沒有瘋牛病疫情),屠宰場(chǎng)需在政府注冊(cè)過(guò),而且在胎牛血清的質(zhì)檢中,也要進(jìn)行各種病毒檢查,以保證胎牛血清的品質(zhì)。而GIBCO胎牛血清的批號(hào),則保證了每個(gè)批次的生產(chǎn)都是可以追溯的。
  在大部分試驗(yàn)中是不需要對(duì)GIBCO澳洲胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的,但是在進(jìn)行某些特殊細(xì)胞培養(yǎng)的時(shí)候?yàn)榱吮WC實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和我們要讀胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除,常見的脂肪酸去除,我們一般用一下方法。
  1、溶解:取適量的胎牛血清白蛋白提取物,溶解于10倍的蒸餾水中,溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl,調(diào)節(jié)PH至3~3.5。
  2、解析:充分溶解后的溶液胎牛血清白蛋白移至冰水混合物中進(jìn)行冰水浴,同時(shí)持續(xù)攪拌,維持30min。
  3、吸附:加入5%的活性炭,混勻,混懸液將混懸液移至冰水混合物中進(jìn)行冰水浴,同時(shí)持續(xù)攪拌,維持1小時(shí)。過(guò)濾,濾渣回收后再利用。
  4、濃縮:濾液用0.2N的NaOH調(diào)節(jié)PH值至7.0,然后用20000分子量以下的超濾器進(jìn)行超濾濃縮。
  5、凍干:將濃縮液按凍干曲線凍干,即將超濾后的濃縮液迅速冷凍至-40℃,持續(xù)1小時(shí)左右,升到-25℃,持續(xù)10~20小時(shí),再緩慢升溫至0℃,維持1~4小時(shí),升溫至保存溫度20℃,分裝為成品。

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