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初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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胎牛血清
新西蘭胎牛血清 百傲樂澳洲胎牛血清 BIOEXPLORER澳洲胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)南美胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)北美胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)無(wú)血清凍存液 BI南美胎牛血清500ML 南美胎牛血清100ML BI胚胎干細(xì)胞專用血清 PAN南美胎牛血清 SBI無(wú)外泌體胎牛血清 HYCLONE美國(guó)血源 HYCLONE南美血源 HYCLONE烏拉圭血源 HYCLONE加拿大血源 HYCLONE新西蘭新生牛血清 HYCLONE馬血清 HYCLONE研究級(jí)南美血清 HYCLONE標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)血源 HYCLONE活性炭處理血清 HYCLONE新西蘭血源 Gemini南美血源 德國(guó)PAN南美血源 德國(guó)PAN新包裝南美血源 海克隆胎牛血清(澳洲) HYCLONE澳洲胎牛血清 HYCLONE碳吸附胎牛血清 PAN北美胎牛血清 PAN胚胎干細(xì)胞專用血清 BI間充質(zhì)干細(xì)胞專用胎牛血清 HYCLONE南美胎牛血清
培養(yǎng)基
二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER N2添加劑 細(xì)胞衛(wèi)士 轉(zhuǎn)染相關(guān)試劑 培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)添加劑 抗生素 無(wú)糖培養(yǎng)基 高糖培養(yǎng)基 HYCLONE IMDM HYCLONE Leibovitz's L-15 培養(yǎng)基 HYCLONE McCoy’s5A 培養(yǎng)基 SIGMA二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER 蒸餾水 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM低糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER DMEM高糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM無(wú)糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)培養(yǎng)基 BIOEXPLORER 超純水 BIOEXPLORER 緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)胰酶 PBS緩沖液 HYCLONE HBSS緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)牛血清白蛋白 HYCLONEDMEM高糖培養(yǎng)基 HYCLONEDMEM低糖培養(yǎng)基 HYCLONEPBS HYCLONE DPBS緩沖液 HYCLONE改良型1640培養(yǎng)基 HYCLONEDME/F12培養(yǎng)基 HYCLONEM199培養(yǎng)基 HYCLONEMEM培養(yǎng)基 HYCLONEa-MEM培養(yǎng)基 Hyclone胰酶 Hyclone雙抗
CCK8
RNA提取試劑
B27
潮霉素B
L-谷氨酰胺
BIOEXPLORER ECL化學(xué)底物發(fā)光液
實(shí)驗(yàn)室儀器

為確保GIBCO澳洲胎牛血清實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,脂肪酸的去除很關(guān)鍵

時(shí)間:2023/7/24閱讀:876
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   GIBCO澳洲胎牛血清是實(shí)驗(yàn)室常用的天然培養(yǎng)基。它富含各種營(yíng)養(yǎng),但也容易因母牛存在的病毒感染而攜帶有病毒,從而給細(xì)胞培養(yǎng)帶來潛在的干擾。因此,不但要從源頭上保證懷孕的母牛是健康的,沒有各種傳染病(包括沒有瘋牛病疫情),屠宰場(chǎng)需在政府注冊(cè)過,而且在胎牛血清的質(zhì)檢中,也要進(jìn)行各種病毒檢查,以保證胎牛血清的品質(zhì)。而GIBCO胎牛血清的批號(hào),則保證了每個(gè)批次的生產(chǎn)都是可以追溯的。
  在大部分試驗(yàn)中是不需要對(duì)GIBCO澳洲胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的,但是在進(jìn)行某些特殊細(xì)胞培養(yǎng)的時(shí)候?yàn)榱吮WC實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和我們要讀胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除,常見的脂肪酸去除,我們一般用一下方法。
  1、溶解:取適量的胎牛血清白蛋白提取物,溶解于10倍的蒸餾水中,溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl,調(diào)節(jié)PH至3~3.5。
  2、解析:充分溶解后的溶液胎牛血清白蛋白移至冰水混合物中進(jìn)行冰水浴,同時(shí)持續(xù)攪拌,維持30min。
  3、吸附:加入5%的活性炭,混勻,混懸液將混懸液移至冰水混合物中進(jìn)行冰水浴,同時(shí)持續(xù)攪拌,維持1小時(shí)。過濾,濾渣回收后再利用。
  4、濃縮:濾液用0.2N的NaOH調(diào)節(jié)PH值至7.0,然后用20000分子量以下的超濾器進(jìn)行超濾濃縮。
  5、凍干:將濃縮液按凍干曲線凍干,即將超濾后的濃縮液迅速冷凍至-40℃,持續(xù)1小時(shí)左右,升到-25℃,持續(xù)10~20小時(shí),再緩慢升溫至0℃,維持1~4小時(shí),升溫至保存溫度20℃,分裝為成品。

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