以外泌體為代表的細胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細胞來源的外泌體，分析其在體內外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細胞自然分泌的大量Exosomes，而用于Exosome研究的細胞必須提前更換無外泌體的血清進行培養(yǎng)，以減少對后續(xù)實驗結果的污染。
目前市面上存在著商業(yè)化的無外泌體血清，然而由于其價格較高等因素，很多研究者選擇自己制備無外泌體血清，而常用的主要是基于超速離心的無外泌體血清分離方法
無外泌體血清制備步驟：
1. 根據(jù)需要處理的血清體積選擇合適的轉子與超離管。
2. 在超凈工作臺，將普通血清置于超離管中，配平后，進行熱封口。
3. 將封口后的超離管放于離心機轉子中，并加入相應適配器然后擰緊轉頭蓋。
4. 設置離心程序：4℃，120,000 ×g，離心18小時（也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時【2】）。
5. 離心結束后，回收上清液，為避免污染，在超凈工作臺操作。
6. 收集得到無外泌體血清，并儲存于-20℃中備用。
無外泌體血清產品特點：
1、專為外泌體研究而設計；
2、無菌采集的健康胎牛血清過濾法去除外泌體；
3、胎牛血清內源外泌體去除率達97%；
4、過濾法可有效保護FBS中重要的細胞營養(yǎng)因子；
5、培養(yǎng)的細胞生長速率與形態(tài)與普通FBS無差異。
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