產(chǎn)品特點(diǎn)

? 操作簡(jiǎn)單：1.1×即用型預(yù)混液，無(wú)需添加ddH2O，大程度地減少實(shí)驗(yàn)步驟；

? 高保真：保真度為野生型Taq酶的30倍；

? 極快的延伸速度：10~15 s/kb；

? 超高的耐熱性能：98℃熱處理1 h后聚合酶活性無(wú)明顯變化。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1.1×S4 Fidelity PCR Mix（dye-）為1.1×即用型快速PCR預(yù)混液，內(nèi)含S4 Fidelity DNA polymerase、dNTPs以及優(yōu)化的緩沖體系，只需添加引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增，可有效擴(kuò)增5 kb以內(nèi)的DNA片段。

該酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，可直接用于平末端克隆。

產(chǎn)品組成

保存條件 

-20℃保存 24 個(gè)月

適用范圍 

本產(chǎn)品適用于以試劑盒提取的基因組 DNA、cDNA 和質(zhì)粒 DNA 的 PCR 擴(kuò)增，如基因鑒定、基因克隆等實(shí)驗(yàn)。 

注意事項(xiàng) 

1. 本產(chǎn)品為 1.1×PCR 預(yù)混液，無(wú)需額外添加 ddH2O。每次反應(yīng)中該產(chǎn)品用量至少應(yīng)占到總反應(yīng)體積的 85%，50 μL 體系至少使用 43 μL PCR Mix，25 μL 至少使用 21 μL PCR Mix；

2. 請(qǐng)使用高質(zhì)量的模板進(jìn)行擴(kuò)增，如試劑盒提取的基因組 DNA。請(qǐng)勿使用 dUTP 或含U嘧啶的引物與模板；

3. 3. PCR Mix 應(yīng)避免反復(fù)凍融，短期內(nèi)多次使用可置于 4℃保存。

常見問(wèn)題與解決辦法 

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Q1：擴(kuò)增無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)物量少？ 

A1： 

1) 模板降解或模板純度差。電泳檢測(cè)模板質(zhì)量，使用高質(zhì)量模板； 

2) 模板濃度過(guò)低。適當(dāng)增加模板用量； 

3) 引物不合適。優(yōu)化引物設(shè)計(jì)； 

4) 退火溫度不合適。設(shè)置退火溫度梯度，摸索合適的退火溫度； 

5) 循環(huán)數(shù)過(guò)少。適當(dāng)增加 5~10 個(gè)循環(huán)； 

6) 延伸時(shí)間不足。復(fù)雜模板可適當(dāng)增加延伸速度至 20~30 s/kb。 

Q2：擴(kuò)增出現(xiàn)非特異條帶或彌散帶？ 

A2： 

1) 引物特異性差。優(yōu)化引物，避免非特異性條帶以及引物二聚體的擴(kuò)增；

2) 引物濃度過(guò)高。降低引物濃度； 

3) 模板過(guò)量或純度差。減少模板量，使用高質(zhì)量模板； 

4) 退火溫度過(guò)低。適當(dāng)提高退火溫度或使用 Touchdown PCR 程序； 

5) 循環(huán)數(shù)過(guò)多。減少循環(huán)數(shù)至 25~30 cycles。