產(chǎn)品特點(diǎn)

? 操作簡(jiǎn)單：2×Mix，只需要添加引物、模板和ddH2O即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品包含高純度GS Taq DNA聚合酶、dNTPs以及優(yōu)化的緩沖體系，濃度為2×， 只需要添加引物、模板和ddH2O即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增，適用于常規(guī)PCR及較短DNA片段的PCR擴(kuò)增，專用于聚丙烯酰胺電泳檢測(cè)。 使用本產(chǎn)品擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物3’端帶有一個(gè)突出的"A"堿基，純化后可直接用于TA克隆。

產(chǎn)品組成

保存條件 

-20℃保存 24 個(gè)月

適用范圍 

2×GS Taq PCR混合液用于PAGE適用于常規(guī) PCR 擴(kuò)增及較短 DNA 片段的 PCR 擴(kuò)增，專用于聚丙烯酰胺電泳檢測(cè)。

注意事項(xiàng) 

1. 請(qǐng)使用高質(zhì)量的模板進(jìn)行擴(kuò)增；

2.  PCR Mix 應(yīng)避免反復(fù)凍融，短期內(nèi)多次使用可置于 4℃保存。

常見問題與解決辦法 

Q1：擴(kuò)增無產(chǎn)物或產(chǎn)物量少？ 

A1： 

1) 模板降解或模板純度差。電泳檢測(cè)模板質(zhì)量，使用高質(zhì)量模板； 

2) 模板濃度過低。適當(dāng)增加模板用量； 

3) 引物不合適。優(yōu)化引物設(shè)計(jì)； 

4) 退火溫度不合適。設(shè)置退火溫度梯度，摸索合適的退火溫度； 

5) 循環(huán)數(shù)過少。適當(dāng)增加 5~10 個(gè)循環(huán)； 

6) 延伸時(shí)間不足。復(fù)雜模板可適當(dāng)增加延伸速度至 20~30 s/kb。 

Q2：擴(kuò)增出現(xiàn)非特異條帶或彌散帶？ 

A2： 

1) 引物特異性差。優(yōu)化引物，避免非特異性條帶以及引物二聚體的擴(kuò)增； 

2) 引物濃度過高。降低引物濃度； 

3) 模板過量或純度差。減少模板量，使用高質(zhì)量模板； 

4) 退火溫度過低。適當(dāng)提高退火溫度或使用 Touchdown PCR 程序；