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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 瓶 |
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貨號 | BDXB-0001 |
一、SP2/0 小鼠骨髓瘤細胞描述
背景:淋巴母細胞系,HGPRT缺失培養(yǎng)基:RPMI-1640+10%FBS(博奧龍BF08005或其他品牌)+1%青霉的素-鏈霉的素“雙抗"(100×)(博奧龍BDXB0008或其他品牌)+1%谷氨的酰胺(Gln)(100×)
二、SP2/0 小鼠骨髓瘤細胞收到后的操作
1. 檢查:收到細胞后先檢查有無干冰,如果沒有,請立即聯(lián)系補發(fā)。收到細胞后,若不立即復蘇培養(yǎng),請從干冰中取出,迅速轉(zhuǎn)入液氮中凍存。
2. 復蘇:
(1) 37℃水浴中快速解凍細胞,轉(zhuǎn)入25cm2培養(yǎng)瓶或面積相當?shù)呐囵B(yǎng)皿中(備注:無需離心去除凍存液);
(2) 加入6ml培養(yǎng)基,輕輕搖勻,37℃/5%CO2條件下培養(yǎng)(備注:需要通氣培養(yǎng),不透氣瓶需將瓶蓋擰松)。
3. 傳代:
(1) 待細胞生長至70%成片時即可傳代,建議用胰的酶消化(備注:也可用移液管吹打,但較難全部吹下,而且死細胞會多);
(2) 吸去培養(yǎng)基,加入1-2ml0.25%胰的酶-EDTA(或其他細胞消化液),37℃消化5-10min;
(3) 按1:5-1:10傳代,37℃/5%CO2條件下培養(yǎng)(備注:需要通氣培養(yǎng),不透氣瓶需將瓶蓋擰松);
(4) 細胞復蘇成功后請盡快凍存液氮種子。