甘油三酯(Triglyceride，TG)又稱(chēng)三酰甘油或三油酸甘油酯，是三分子長(zhǎng)鏈脂肪酸和一分子甘油形成的脂肪分子，是人體內(nèi)含量

最多的脂類(lèi)，大部分組織均可以利用甘油三酯分解產(chǎn)物供給能量，同時(shí)肝臟、脂肪等組織還可以進(jìn)行甘油三酯的合成。目前，

檢測(cè)甘油三脂的常用方法有酶法和化學(xué)法。酶法測(cè)定具有簡(jiǎn)便、快捷、微量且試劑穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，適用于手工和自動(dòng)化測(cè)定。

化學(xué)法是使用異丙醇等不同的有機(jī)溶劑從血清中抽提出甘油三酯， 分層或者吸附去除磷脂等影響因素，再經(jīng)皂化、氧化，

由顯色反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定。目前的化學(xué)法是乙酰丙酮比色法，其中包括吸附抽提法和分溶抽提法。

檢測(cè)試劑盒(天青A比色法)其檢測(cè)原理是組織勻漿液或血清中的甘油三脂經(jīng)TG抽提液處理后，

甘油三脂被保留在上層，再經(jīng)皂化生成甘油，后被氧化劑氧化成甲醛，甲醛與乙酰丙酮在銨根離子存在時(shí)，

發(fā)生縮合反應(yīng)(Hantgsch反應(yīng))，生成帶熒光的黃色物質(zhì)即3,5-二乙酰-1,4-雙氫二甲基吡啶，用分光光度計(jì)在420nm處進(jìn)行比色

測(cè)定，與相同處理的標(biāo)準(zhǔn)管對(duì)比計(jì)算其含量。本試劑盒可用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液等樣本中的甘油三脂含量的測(cè)定。

本方法所用試劑室溫下可保存半年以上，比較穩(wěn)定，在0.25~11.44mg/ml（0.28~12.93mmol/L）之間有良好的線(xiàn)性關(guān)系，

檢測(cè)范圍較寬。本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml，立即取下針頭，沿管壁向各試管注入血液0.5ml，立即混勻并啟動(dòng)秒表計(jì)時(shí)，并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次，觀(guān)察管內(nèi)血液流動(dòng)情況，直至血液凝固。記錄血液凝固所需時(shí)間，即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時(shí)間的平均值作為ACT 值。

計(jì)算：參考區(qū)間： (1.77±0.76)min

4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品，按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml，如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮，如取材后不立即使用，應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水，并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液，有腐蝕性，請(qǐng)小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌，宜4℃保存，一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用。

5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計(jì)算公式中，V0最好為3次空白測(cè)定的平均值。

7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高，應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定，并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深，滴定終點(diǎn)不易觀(guān)察，應(yīng)采用電位滴定法。

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