目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>常規(guī)試劑>>試劑>> C1801HpCold-SUMO-10His原核蛋白表達(dá)試劑盒
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更新時(shí)間:2024-08-24 14:27:35瀏覽次數(shù):145評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 kit |
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貨號(hào) | C1801H | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
pCold-SUMO-10His原核蛋白表達(dá)試劑盒pCold-SUMO-10His)是在pCold-SUMO載體基礎(chǔ)上改造而成,該載體啟動(dòng)子(CS Promoter)來源于南極嗜冷細(xì)菌,
在低溫下(15度)才能啟動(dòng)蛋白的表達(dá)。低溫下細(xì)菌生長緩慢,使得蛋白合成速度減慢,從而最大限度的提高了蛋白正確折疊的
幾率,提高了蛋白可溶性表達(dá),增強(qiáng)了活性蛋白的表達(dá)比率。該表達(dá)系統(tǒng)所包含的SUMO tag可以極大地提高小分子量蛋白的
表達(dá)量,而且能進(jìn)一步提高蛋白的可溶表達(dá)幾率。另外,TEE信號(hào)肽可增強(qiáng)冷啟動(dòng)子調(diào)控下目的蛋白的高表達(dá)。
升級(jí)后的pCold-SUMO-10His載體,其SUMO蛋白標(biāo)簽含有10個(gè)組氨標(biāo)簽(10His tag),使其結(jié)合Ni-NTA的能力更強(qiáng)。
與較早版本的pCold-SUMO表達(dá)系統(tǒng)相比,pCold-SUMO-10His表達(dá)系統(tǒng)在保留了原有系統(tǒng)的蛋白可溶性生產(chǎn)能力、
高特異性剪切能力的情況下,顯著提高了與Ni-NTA的結(jié)合能力。通過與Ni-NTA結(jié)合能力的提高,在以下三個(gè)方面改善了
生產(chǎn)重組蛋白的性能:
(1)提高了粗蛋白樣品中目標(biāo)蛋白的捕獲能力,從而提高純化產(chǎn)量;
(2)在蛋白純化過程中可以使用更高濃度的咪唑進(jìn)行漂洗,去雜蛋白的能力明顯提升,從而獲得更高純度的重組蛋白;
(3)在重組蛋白酶切去除SUMO標(biāo)簽后,利用Ni-NTA去除SUMO標(biāo)簽更為,獲得純度更高的無標(biāo)簽?zāi)繕?biāo)蛋白。組分
組分名稱數(shù)量保存
pCold-SUMO-10His Vector (200 ng/μl)50 μl-20℃
pCold-SUMO-10His-Positive Plasmid (20 ng/μl)20 μl
SUMO Protease (10 U/μl)100 μl
10×SUMO Buffer1 ml
rTEV Protease (10 U/μl)100 μl
20×rTEV Buffer1ml
1700X氯霉34mg/ml)1 ml
200X L-阿拉伯糖(100mg/ml)1 ml
1000X四環(huán)素(2mg/ml)1 ml
E.coli Transfer Reagent1.2 ml
Lyophilized Arctic (DE3) competent cells(10T)1瓶
Lyophilized BL21(DE3)Chaprone competent cells (10T)1瓶
主要特征
冷啟動(dòng)子,低溫誘導(dǎo)表達(dá),最大限度地提高蛋白地可溶性
分子伴侶可協(xié)助蛋白的正確折疊
可大大的提高蛋白表達(dá)量
兩種宿主菌和兩種蛋白酶可選,使實(shí)驗(yàn)方案更加靈活
應(yīng)用
包涵體蛋白的最佳解決方法,提高蛋白的可溶性優(yōu)化表達(dá)。
pCold-SUMO-10His原核蛋白表達(dá)試劑盒恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示
應(yīng)用實(shí)例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果,可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。
應(yīng)用實(shí)例2: 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。
應(yīng)用實(shí)例3:A3825-01 紅黃變色反應(yīng)(肉眼觀察)
以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板,1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起
始前,下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。
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