一氧化氮（Nitric oxide，NO）含量測定試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：
NO（Nitric Oxide，NO）廣泛分布于生物體內神經、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中，特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質，發(fā)揮信號傳遞的作用，是一種新型的生物信使分子，在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測定原理：
在體內或水溶液中極易氧化生成NO —，在酸性條件下，NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物，進一步與萘基乙烯基二胺偶合，產物在 550nm 處有特征吸收峰，測定其吸光值，可以計算 NO 含量。
組成：
產品名稱 | DC6003-50T/48S | Storage |
提取液：液體 | 50ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 15ml | 4℃避光 |
試劑二：粉劑 | 15ml | 4℃避光 |
說明書 | 一份 |
試劑二：液體 15ml×1 瓶，4℃避光保存。（用之前 60℃加熱震蕩 15min）
自備儀器和用品：
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計、1ml 玻璃比色皿、蒸餾水。
樣品處理：
1. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）進行冰浴勻漿。10000g，4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g， 4℃，離心 15min，取上清置于冰上待測。
3. 體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品：直接測定。
測定步驟和操作表：
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| 空白管 | 測定管 |
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| 樣品（μl） |
| 400 |
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提取液（μl） | 400 |
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試劑一（μl） | 250 | 250 |
試劑二（μl） | 250 | 250 |
混勻，室溫靜置 15min， 1ml 玻璃比色皿，測定 A550，ΔA=A 測定-A 空白 |
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NO 含量計算
標準曲線回歸方程為：y= 0.016x -0.0103，R2= 0. 9986 1、組織樣品：
（1） 按樣本質量計算
NO 含量（μmol/g 鮮重）=（ΔA +0.0103）÷0.016×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×W）×10-3
= 0.14×（ΔA +0.0103）÷W
（2） 按樣本蛋白濃度計算
NO 含量（μmol/mg prot）=（ΔA +0.0103）÷0.016×V 反總÷（V 樣×Cpr）×10-3
= 0.14×（ΔA +0.0103）÷Cpr
2、細胞：
NO 含量（μmol/104 cell）=（ΔA +0.0103）÷0.016×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細胞數量）×10-3
= 0.14×（ΔA +0.0103）÷細胞數量（萬個）
3、其他樣品：
NO 含量（μmol/L）=（ΔA +0.0103）÷0.016×V 反總÷V 樣
= 140×（ΔA +0.0103）
V 反總：反應總體積，0.9ml；V 樣：反應中樣品體積，0.4ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣品質量，g；Cpr：蛋白濃度，mg/ml
