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杭州實(shí)了個(gè)驗(yàn)生物科技有限公司
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伯樂(lè)電泳儀使用方法
1. 準(zhǔn)備工作
材料準(zhǔn)備：
準(zhǔn)備好凝膠材料（瓊脂糖或聚丙烯酰胺）。
準(zhǔn)備電泳緩沖液（如TBE或TAE）。
準(zhǔn)備待分析的樣品（DNA、RNA或蛋白質(zhì)）。
2. 制備凝膠
溶解凝膠材料：
根據(jù)需要稱取適量的瓊脂糖或聚丙烯酰胺。
將其加入緩沖液中，加熱至溶解。
倒入模具：
將溶解后的凝膠倒入電泳模具，插入梳子以形成樣品孔，待凝膠固化。
3. 裝配電泳儀
去除梳子：
凝膠固化后小心取出梳子，形成樣品孔。
放置凝膠：
將凝膠放入電泳槽中，確保其與緩沖液接觸。
加入緩沖液：
在凝膠上方和槽內(nèi)加入適量的電泳緩沖液，確保樣品孔被覆蓋。
4. 加樣
準(zhǔn)備樣品：
將樣品與上樣緩沖液混合，準(zhǔn)備加樣。
加樣：
使用移液器將樣品小心地加入到樣品孔中，避免樣品混入相鄰孔。
5. 運(yùn)行電泳
連接電源：
確保電源與電泳儀連接正確。
設(shè)置電壓：
根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置適合的電壓（一般為80-150 V）。
啟動(dòng)電泳：
打開電源，觀察電泳過(guò)程中的樣品遷移情況。
6. 觀察與終止電泳
監(jiān)測(cè)樣品的遷移，適時(shí)記錄電泳時(shí)間。
電泳結(jié)束后，關(guān)閉電源，小心取出凝膠。
7. 后處理
染色：
根據(jù)需要使用染色液（如EB或SYBR）染色樣品。
成像：
使用成像設(shè)備記錄電泳結(jié)果。
注意事項(xiàng)
安全性：
確保電源線無(wú)損壞，避免接觸水分，操作時(shí)注意電氣安全。
樣品量：
加樣時(shí)避免過(guò)量，以免影響分離效果。
緩沖液：
確保緩沖液配比正確，以保證分離效果的可靠性。
電泳時(shí)間與電壓：
根據(jù)樣品類型和凝膠厚度選擇合適的電泳時(shí)間和電壓，避免過(guò)度電泳導(dǎo)致樣品擴(kuò)散。
觀察進(jìn)度：
在電泳過(guò)程中，適時(shí)觀察樣品的遷移情況，確保實(shí)驗(yàn)進(jìn)展符合預(yù)期。
凝膠處理：
在取出凝膠時(shí)小心，避免損壞凝膠結(jié)構(gòu)。
遵循以上使用方法和注意事項(xiàng)，可以有效提高電泳實(shí)驗(yàn)的成功率和結(jié)果的可靠性。
