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伯樂電泳儀165-8001是一款專為蛋白質(zhì)和核酸分離分析設計的小型垂直電泳系統(tǒng)。該電泳儀以其緊湊的設計、靈活的應用和高效的分離性能,廣泛應用于分子生物學和生物化學領域的實驗室,特別是蛋白質(zhì)分離和核酸分析。其設計簡單,操作便捷,適合日常實驗室操作,尤其是在資源有限或空間較小的環(huán)境中發(fā)揮了極大的優(yōu)勢。一、產(chǎn)品特點1.小型化設計,節(jié)省實驗室空間伯樂165-8001電泳儀采用小型垂直設計,最大限度地節(jié)省實驗室空間。緊湊的結構非常適合小型實驗室或在空間有限的場所使用。雖然該電泳儀設計小巧,但它依然提供了的
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伯樂電泳儀1645050是一款高效、精準的實驗室電泳設備,適用于蛋白質(zhì)和核酸的分離分析。該電泳儀具有高度靈活性,能滿足從基礎科研到復雜實驗的多種需求。它主要適用于SDS-PAGE、NativePAGE以及其他形式的凝膠電泳實驗。主要特點:高效分離:伯樂1645050電泳儀配備了高精度電源系統(tǒng),能夠在短時間內(nèi)實現(xiàn)生物大分子的高效分離,適合大多數(shù)常規(guī)和復雜電泳實驗。靈活的凝膠選擇:設備支持多種類型和尺寸的凝膠,包括聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠,能夠根據(jù)不同的實驗需求進行調(diào)整。操作簡便:設計上注重易用性
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在現(xiàn)代分子生物學實驗室中,電泳儀是一種的設備,用于分析和分離DNA、RNA及蛋白質(zhì)等生物大分子。伯樂(Bio-Rad)作為電泳設備領域的,提供了多種電泳儀和配套設備,涵蓋從基礎研究到應用的各個層面。然而,面對種類繁多的伯樂電泳儀產(chǎn)品,如何根據(jù)具體的實驗需求選擇最合適的電泳儀是科研人員常常面臨的一個重要問題。本文將詳細介紹伯樂電泳儀的選擇依據(jù),包括實驗類型、電泳儀規(guī)格、電源配置、樣品規(guī)模和預算等方面,幫助用戶做出選擇。一、電泳類型在選擇伯樂電泳儀之前,首先需要明確實驗的電泳類型。不同的實驗需要使用
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伯樂(Bio-Rad)電泳儀作為實驗室設備品牌之一,在生命科學和生物技術領域具有的聲譽。電泳技術是實驗室中常用的一種分子生物學技術,用于分離、分析DNA、RNA及蛋白質(zhì)等生物大分子,而伯樂電泳儀憑借其高效、精準、耐用的特性,成為眾多科研工作者和實驗室的工具之一。一、電泳儀的工作原理電泳技術利用生物大分子在電場中根據(jù)分子大小、形狀和電荷的不同,發(fā)生移動的特性,將它們分離。不同的生物大分子在電泳過程中以不同的速度移動,從而在凝膠中形成不同的條帶,實驗人員可以通過這些條帶分析目標分子的性質(zhì)。伯樂電泳儀
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伯樂電泳儀(Bio-RadElectrophoresisSystem)是由美國伯樂公司(Bio-RadLaboratories)開發(fā)的廣泛用于生物化學、分子生物學、基因組學和蛋白質(zhì)組學研究的實驗室設備。伯樂提供了多種類型的電泳儀和相關產(chǎn)品,適合不同應用領域,如DNA、RNA和蛋白質(zhì)的分離與分析。不同的電泳儀產(chǎn)品具有不同的貨號(CatalogNumber),這些貨號有助于用戶在購買設備時準確選擇適合的型號和配件。1.伯樂電泳儀主要類型和貨號以下是一些常見的伯樂電泳儀及其貨號:1.1Mini-PRO
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伯樂電泳儀使用方法1.準備工作材料準備:準備好凝膠材料(瓊脂糖或聚丙烯酰胺)。準備電泳緩沖液(如TBE或TAE)。準備待分析的樣品(DNA、RNA或蛋白質(zhì))。2.制備凝膠溶解凝膠材料:根據(jù)需要稱取適量的瓊脂糖或聚丙烯酰胺。將其加入緩沖液中,加熱至溶解。倒入模具:將溶解后的凝膠倒入電泳模具,插入梳子以形成樣品孔,待凝膠固化。3.裝配電泳儀去除梳子:凝膠固化后小心取出梳子,形成樣品孔。放置凝膠:將凝膠放入電泳槽中,確保其與緩沖液接觸。加入緩沖液:在凝膠上方和槽內(nèi)加入適量的電泳緩沖液,確保樣品孔被覆蓋
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伯樂電泳儀的使用方法相對簡單,但需要遵循一定的步驟和注意事項。以下是一般的使用流程:1.準備工作1.1材料準備凝膠材料:根據(jù)需要準備瓊脂糖或聚丙烯酰胺。電泳緩沖液:選擇適合的緩沖液(如TBE或TAE)。樣品:需要分離的DNA、RNA或蛋白質(zhì)樣品。1.2凝膠制備稱量凝膠材料:根據(jù)實驗需要稱取適量的瓊脂糖或聚丙烯酰胺。溶解:將凝膠材料在緩沖液中加熱至溶解(瓊脂糖一般在微波爐中加熱)。倒入模具:將溶解后的凝膠液體倒入電泳模具中,待其固化。插入梳子:在凝膠尚未固化前插入梳子,形成樣品加樣孔。2.裝配電泳
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伯樂電泳儀(Bio-RadElectrophoresisSystem)是一種用于分離和分析生物分子的實驗室設備,廣泛應用于生物學、醫(yī)學和分子生物學等領域。以下是對伯樂電泳儀的詳細介紹,包括其原理、應用、類型、優(yōu)點和發(fā)展趨勢。1.電泳原理電泳是利用電場對帶電粒子的遷移現(xiàn)象進行分離的技術。生物分子如DNA、RNA和蛋白質(zhì)在電場中會根據(jù)其電荷、大小和形狀等特性進行分離。通常使用瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠作為分離介質(zhì)。電泳過程中,樣品在電場作用下向陽極或陰極遷移,最終形成不同的帶狀分布,便于后續(xù)分析。2.伯