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瀏覽次數(shù)Thermo培養(yǎng)箱的滅菌步驟主要分為準備階段、執(zhí)行階段和結(jié)束階段。以下是詳細的操作步驟：
一、準備階段
清空培養(yǎng)箱
在進行滅菌之前，首先將培養(yǎng)箱內(nèi)的所有樣品、器皿、架子等物品取出。清空培養(yǎng)箱可以確保滅菌過程并避免損壞實驗材料。清潔內(nèi)部表面
使用無菌的擦拭布和中性清潔劑（或者根據(jù)培養(yǎng)箱說明使用適當?shù)那鍧嵰海ε囵B(yǎng)箱內(nèi)壁、架子、托盤進行清潔。確保去除任何明顯的污垢或污染物。檢查水盤
清空和清潔水盤，確保滅菌時水盤內(nèi)沒有殘留的水或其他物質(zhì)。濕度盤中的殘余水分可能在滅菌過程中蒸發(fā)，導致濕度變化影響滅菌效果。確保設(shè)備正常運行
在開始滅菌前，檢查培養(yǎng)箱的電源、顯示屏和功能鍵是否正常工作。如果設(shè)備存在硬件故障或異常，應(yīng)在維修后再執(zhí)行滅菌程序。
二、執(zhí)行階段
進入滅菌模式
打開培養(yǎng)箱的控制面板，找到并選擇“滅菌模式（Sterilization Mode）"或“紫外滅菌（UV Sterilization）"功能（視具體型號功能有所不同，如i160具有自動紫外滅菌功能）。根據(jù)用戶手冊，按下相應(yīng)按鈕，啟動滅菌程序。選擇滅菌程序
某些Thermo培養(yǎng)箱可能提供多種滅菌程序選項。一般包括紫外滅菌、高溫滅菌或兩者結(jié)合。選擇適合您實驗需求的滅菌方法：紫外滅菌：利用紫外燈照射培養(yǎng)箱內(nèi)壁進行無菌處理，適合日常快速滅菌。
高溫滅菌：通過提高培養(yǎng)箱內(nèi)部溫度進行殺菌，一般適用于細菌或真菌污染風險較大的情況下。
設(shè)定滅菌時間
根據(jù)污染情況設(shè)定適當?shù)臏缇鷷r間，通常為30分鐘到幾個小時不等。紫外滅菌通常時間較短，而高溫滅菌需要更長的時間來殺死頑固的細菌或真菌。啟動滅菌程序
按“啟動"按鈕，開始滅菌過程。滅菌程序開始后，培養(yǎng)箱將自動進入消毒狀態(tài)。在此期間，避免開啟培養(yǎng)箱門以確保滅菌效果。部分設(shè)備會在顯示屏上顯示滅菌進度。
三、結(jié)束階段
滅菌完成
滅菌程序結(jié)束后，培養(yǎng)箱會自動恢復正常狀態(tài)。此時可以通過顯示屏或指示燈確認滅菌是否成功。如果設(shè)備帶有報警功能，滅菌完成時通常會有提示音或視覺提示。清理滅菌殘留
滅菌后，再次檢查培養(yǎng)箱內(nèi)部是否有殘留的污垢或消毒過程中產(chǎn)生的任何雜質(zhì)。用干凈的無菌布輕輕擦拭內(nèi)壁，保持干凈無污染。恢復正常設(shè)置
重新調(diào)整培養(yǎng)箱的溫度、濕度、CO?濃度等參數(shù)至實驗需求，確保滅菌后培養(yǎng)箱可以正常繼續(xù)使用。重新放置樣品
在確保培養(yǎng)箱溫度和CO?濃度恢復正常后，將實驗樣品、培養(yǎng)皿和其他物品重新放入培養(yǎng)箱，準備下一步實驗操作。
注意事項：
確保無人員暴露于紫外線下：如果選擇紫外滅菌，操作時應(yīng)避免眼睛或皮膚直接接觸紫外線，以防損傷。
定期滅菌：建議根據(jù)實驗需求定期執(zhí)行滅菌程序，尤其是在實驗中有污染或敏感細胞培養(yǎng)時。
滅菌后通風：高溫滅菌后，建議讓培養(yǎng)箱內(nèi)部通風一段時間，排出多余的熱量和氣體，以免影響下次實驗。
通過遵循這些步驟，可以確保Thermo培養(yǎng)箱內(nèi)部的無菌狀態(tài)，有效避免污染問題，保障實驗的可靠性和安全性。
