NanoDrop One/OneC的UV-Vis模塊檢測(cè)

UV-Vis檢測(cè)

檢測(cè)原理

UV-Vis應(yīng)用檢測(cè)的波長(zhǎng)范圍從 190nm 到 850nm，可以檢測(cè)多達(dá) 40 個(gè)波長(zhǎng)的吸收光，吸光度顯示在屏幕上，并納入檢測(cè)報(bào)告。此模塊功能可用于檢測(cè)未知樣品，確定最佳吸收波長(zhǎng)，或者檢測(cè)擁有多個(gè)吸收峰的樣品。

操作流程

1、在“主頁(yè)"屏幕上，選擇用戶自定義選項(xiàng)卡，然后點(diǎn)擊UV-Vis；

2、選定最多 40 個(gè)待監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)（或者您也可以在檢測(cè)完成后，再選定波長(zhǎng)），以及是否使用自動(dòng)化光程調(diào)整、分析波長(zhǎng)和基線矯正；

3、吸取2μL空白對(duì)照溶液滴加到基座上，降下檢測(cè)臂（或?qū)⒓尤肟瞻讓?duì)照溶液的比色皿插入比色皿架）；

4、點(diǎn)擊Blank，等待檢測(cè)完成；

5、抬起檢測(cè)臂，使用無(wú)塵紙擦拭上下基座（或取下空白檢測(cè)比色皿）；

6、將2μL樣品滴加至基座上，降下檢測(cè)臂（或?qū)悠繁壬蟛迦氡壬蠹埽?/p>

7、點(diǎn)擊檢測(cè)；

8、完成檢測(cè)后，清潔基座，點(diǎn)擊結(jié)束實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)束后的初始屏幕如下所示。

UV-Vis檢測(cè)結(jié)果界面

若要查看所有的報(bào)告值，可按住選項(xiàng)卡，前三個(gè)輸入波長(zhǎng)的吸光度值將顯示在檢測(cè)屏幕中，可以看到用戶選定的所有波長(zhǎng)吸光值。下圖為示例：

注意事項(xiàng)

1、每次做Blank前一定要先用去離子水清潔上下基座，可保證準(zhǔn)確；

2、擦拭用紙需采用柔軟、無(wú)屑的實(shí)驗(yàn)室專用擦拭紙；

3、測(cè)量前將樣品充分混勻；

4、吸樣及加樣時(shí)避免產(chǎn)生氣泡；

5、針對(duì)超高濃度樣品，每次測(cè)量完畢后，用去離子水清潔上下基座，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性；

6、同一液滴不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)，需重新滴加同一樣品；

7、儀器遠(yuǎn)離陽(yáng)光直射和通風(fēng)口，以免樣品蒸發(fā)；

8、連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后（30min）擦凈樣品，用去離子水清潔上下基座，然后用Buffer做Re-Blank后再檢測(cè)；

9、儀器不用時(shí)，放下檢測(cè)臂，減少灰塵；

10、不要在基座上使用氫氟酸（HF），氫氟酸會(huì)損壞石英光纖。

常見問題

1. 關(guān)于自動(dòng)化光程的選擇

可選的自動(dòng)化光程，允許軟件為檢測(cè)高濃度樣品而選擇最佳（更短）基座光程。

2. 關(guān)于基線矯正

可選的用戶自定義基線矯正值。

若選定基線矯正，軟件會(huì)從樣品光譜中所有波長(zhǎng)處的吸光度值減去選定基線矯正波長(zhǎng)處的吸光度值，矯正光散射粒子導(dǎo)致的任何偏移。因此，在選定基線矯正波長(zhǎng)處的樣品光譜吸光度為零。

例如：在此模塊下，儀器選定基線矯正默認(rèn)值為750nm，如果要測(cè)量樣品在 750 nm 處的吸光值，那么需要修改矯正波長(zhǎng)或關(guān)閉基線矯正。

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