瑞氏-姬姆薩復合染色液 血細胞染色 返回列表頁

諾博萊德 瑞氏-姬姆薩復合染色液 血細胞染色

產(chǎn)品簡介：

瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞jia藍(Methylene Blue)組成的復合染料,對原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ與伊紅混合而成，染色原理和結果與瑞氏染色法基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深，核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。

NobleRyder Wright -Giemsa Stain以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料，通過研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色。細胞質(zhì)呈紅色，細胞核及細菌呈藍色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘油，防止甲醇揮發(fā)或氧化，同時也可使血細胞染色較清晰。該染液的特點：由瑞氏-姬姆薩復合染色液和磷酸鹽緩沖液組成，等量混合使用或分別處理標本使用。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、載玻片

2、蒸餾水或去離子水

3、染色架

4、顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。

2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3、滴加適量Wright-Giemsa Stain覆蓋涂片，室溫染色1～2min。

4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液與Wright-Giemsa Stain混勻，室溫靜置3～10min。

5、步驟3、4亦可以采用如下方法:取Wright-Giemsa Stain和磷酸鹽緩沖液等量混合，即為Wright-Giemsa工作液，滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室溫靜置3～10min。

6、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注:也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后，沖洗玻片，時間控制在30s左右。）

7、干燥。鏡檢:先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

染色結果：

注意事項：

1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。

2、涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。不能先倒掉染液，以免染料沉著于涂片上。

3、染色液可重復使用，但不能多次重復，若有沉淀物應過濾后使用。

4、染色過深可用甲醇或乙醇適當脫色，最好不復染。

5、如果染色過深或過淺，應調(diào)整染色時間或工作液濃度。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：24個月有效。

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瑞氏-姬姆薩復合染色液 血細胞染色

產(chǎn)品訂購信息：

D8407    瑞氏-姬姆薩復合染色液    100ml/500ml