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丙tong酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BK6004

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-02 15:04:50瀏覽次數(shù):36次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BK6004 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 是丙tong酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)催化丙tong酸氧化脫羧的限速酶
PDH(EC 1.2.4.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是丙tong酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)催化丙tong酸氧化脫羧的限速酶,催化丙tong酸脫梭生成羥yi基-TPP,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。
丙tong酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

丙tong酸脫氫酶(Pyruvate dehydrogenase,PDH)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

丙tong酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

PDH(EC 1.2.4.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是丙tong酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)化丙tong酸氧化脫羧的限速酶,催化丙tong酸脫梭生成羥yi基-TPP,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。

測定原理:

PDH 催化丙tong酸脫氫,同時還原 2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),從而導(dǎo)致 600nm 光吸收的減少。

組成:

產(chǎn)品名稱

BK6004-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20ml

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿 600g,4℃離心 5min。

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 PDH(此步可選做)。

5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體 PDH 活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 605nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

在試劑五中加入 19ml 試劑四充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑五,混勻,立即記錄 605nm 處初始吸光值A(chǔ)1 和 1min 后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A1-A2。

PDH 活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=952×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=192×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.385×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計算公式如下

按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=384×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.77×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,1 min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。


丙tong酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

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